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做了一个2氨基,4氰基5溴吡啶五位上硼酸酯,有产品,但是有掉溴的,极性相差很小,过柱子分很困难,请问怎么能避免掉溴,掉溴跟什么有关,条件是二氧六环,醋酸钾,三环己基膦,醋酸钯,都除水了。,掉溴是因为你的Pd催化剂插入后没跟硼的原料反应
2014年02月21日发布人:adg
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:三聚氰胺 安捷伦 mi 丙酮 甲醇[/font][/color][/size]
各位同行,我想请教一下,最近做三聚氰胺发现峰形不好,有点
2014年09月13日发布人:yes4
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我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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尼泊金丁酯是2010版中国药典二部1224页中登记的药用辅料。
但是查询国家局网站数据库,没有发现批准过哪个厂家生产药用级别的;
同时因为尼泊金丁酯未被列入食品添加剂,因此,也就不可能有哪个厂家能提供出食品级别的证明
2014年07月15日发布人:铃儿响叮当
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各位大虾,有没有人用过五氟苯基柱的?
我用的五氟苯基柱使用寿命比C18短的多了,这里有没专门做填料的告诉我原因?
使用过程中是50的ACN和0.05N的PH7PBS,用完后90水冲然后甲醇冲,维护的没有问题,大概进了2000针以后塔板
2009年11月16日发布人:scarecrow820806
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在相关的三聚氰胺的检测方法中,第一步都是提取,现有的方法一般都是用三氯乙酸+乙酸铅,超声提取,现在我就有一个疑问了,这里面存在一个回收率的问题,就是说,我提取样品中的三聚氰胺,如果回收率不是百分之百的话,那肯定就会影响往后的HPLC-MS
2009年12月25日发布人:我爱学习
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模拟菊池图,网上很多说JEMS可以,能否传个软件上来。网上的打不开连接,谢谢,那是收费软件,有免费的吗,JEMS 模拟菊池图 软件[url]http://pan.baidu.com/s/1ntmHFIh[/url],谢谢,我试试
2014年07月30日发布人:铃儿响叮当
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我们实验室用的是毛细柱子,测乙二醇,碳酸乙烯酯体系的,
但是碳酸乙烯酯的峰如附件所示(画圈的),请问高手应该怎么解决~,我用的不是这些物质 我也曾经出来过这种峰 好象是打色谱的时候不是非常快速的打进去的 我个人认为 因为下次重复就
2013年05月26日发布人:hey_bye
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[size=2]仪器是万通的792,柱子用了4年多了,期间也换了很多次保护柱。现在测氟时重复性差的要命,重复性差前两年就出现了,只是没有现在厉害。开机走基线约1小时,基线平稳后开始进氟标液,4PPM的浓度第一次测得的浓度竟能达到近
2015年07月17日发布人:暗香涌
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我的目标产物是2-氟-4-溴苯甲酸,请高手帮忙分析一下,看看我的谱图(氢谱)是不是我想要的目标产物,我们老师初步给我判断是做成2-氟-6-溴苯甲酸了!附加:使用的是400M的核磁,溶剂为氘代DMSO。
[attach]10129
2012年01月04日发布人:syc840313