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[size=2]hplc-elsd测定黄芪甲苷,为什么峰顶分叉,像火焰一样,流动相乙腈-水 32-68 流速1ml/min 柱温40 漂移管温度 100 气体压力3.7bar,请问该如何解决???谢谢[/size],[size
2015年11月02日发布人:天蝎座
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求助甲氧胺盐酸测定方法,[quote]原帖由 [i]方方土[/i] 于 2010-10-25 21:41 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid
2010年10月26日发布人:方方土
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脂肪酸甲酯化碱法与酸法对比问题?
脂肪酸甲酯化酸法优于碱法,不知道做过的人是否跟我一样的结论,油酸甲酯化后居然有4个以上较大成分峰,不知道是油酸不纯(化学纯)还是有其它的原因?,酯化当然是酸催化了,水解才用碱咧!,会不会是甲醇的纯度
2011年11月22日发布人:kcuw589
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纯品苯甲酰氯气相为什么有两个峰呢,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关注到!!
建议朋友进入此链接:[url]http://www.antpedia.com/group-bbs.html[/url] 加入
2010年01月16日发布人:snowleaf
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三甲胺在常温是气体,怎么买试剂的话,只有三甲胺溶液20% 25,气体怎么变成了溶液le?三甲胺溶液怎么制成呀?三甲胺能使溴水和高锰酸钾褪色吗,买到的就是溶液,分为“三甲胺水溶液”和“三甲胺醇溶液”两类。
三甲胺可以被氧化,但是具体条件我
2014年06月22日发布人:jiankufanhan
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杂质的毒性文献,这个就不好说了,主要是依据国外的相关文献顺藤摸瓜,1.我们采用的检测方法和国外的不同,校正因子不同是否同这个相关。
2.因为自身测
2011年11月19日发布人:大白菜
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(1min),20度/min升温到205度,保持20mi。请各位老师帮忙看一下,谢谢![/size],[size=2]有图谱吗?分离效果好吗?[/size],[size=2]分离效果还是很好的,图谱暂时没有。14种都分离出来了。[/size
2015年11月06日发布人:功夫张CJ
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我们实验室用最新的标准GB/T 22325-2008 来测定苯甲酰,但是干扰很大。标准中的计算公式中是*50.。结果有一点点杂质峰都乘以50就会超标!!请教各位大虾如何解决??
还有标准中的公式中乘以50我就有点看不懂??,我也遇到同类
2010年07月14日发布人:ees人生无奈
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哪位大侠做过顶空法测定水中氯乙酸残留量的?酸性条件下甲酯化后顶空分析,线性结果不理想。方法不合适吗?请指教!,怎么个不理想法?最好具体说说,列明做样的条件,再说明哪些地方不理想,直接进样可以吧!,利用外标法做标准曲线时,峰面积不是随氯乙酸
2010年05月10日发布人:绿茵ssein
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请问下那位知道 4-三氟甲硫基苯酚 气相检测方法,知道的说下,谢谢了,你的柱子用哪种?实验室常备柱如SE-52/54就可以先试试;经查4-三氟甲硫基苯酚的沸点是170度,只要它在这个温度是稳定的,可设:进样口,200度;检测器,210度
2010年11月13日发布人:165275960