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最近很郁闷:在做一个规格很小的药,粉末直接压片,片含量挺均匀的,但溶出度不均匀而且偏低,怎么调处方溶出度就是偏低,主药是难溶的。而且粉末直压对压片机的要求也很高,总之娇气的很,真让人郁闷至极。主药对热稳定性还不是很好。高手们有什么好的建议
2014年03月19日发布人:a456
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[size=2]在哪能找到有关离子色谱分析阴/阳/重金属的国内和国外现行分析标准.另外,测定循环水中钙离子时所受干扰因素及如何排除?[/size],[size=2]到标准局去找啊,测定循环水中钙离子你用的是什么方法啊![/size
2015年03月19日发布人:荷塘青蛙!
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做实验发现1μg/ml 1ml和10μg/ml 0.1ml最终都稀释至10ml,得出的吸光度差好大,这是为什么呢?有知道的大虾请帮忙解释一下,小弟不胜感激,两个浓度差10倍呢,吸光度差别自然就会大了
吸光度大小跟浓度成正比
2009年08月14日发布人:maomi530
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请问有谁知道质谱在进行air/water check时,water level 达到100%怎么回事?
空气检测是正常的!
烤阱之后water level 还是100%。
一般water level 要小于20%才算正常
2007年11月06日发布人:Neo
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[size=2]单位想买一台离子色谱,有人推荐用戴安。先请教一下大家戴安离子色谱的特点和优势有哪些?[/size],[size=2]自动进样器,没万通的好
外观太小,没万通气派
价格没万通便宜[/size],[size=2]这家
2015年10月23日发布人:红茶可乐
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9.8,20.1,29.9,40.2等带小数的,如果所用的工作曲线是由同一种母液来配制的,这还好办,如果是有好几种母液混合配制呢,这要怎么配制啊.如水中的三十种金属离子配制再一起,其母液有1000μg/mL的铝,钙,镁等100μg/mL的铅
2016年01月14日发布人:teddy
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氟氯含量分别小于500mg/L, 体系为硫酸体系,其中硫酸含量为>10g/L,锌>100g/L。 体系中还有其他一些元素。
我查了一些资料,氟用氟离子选择电极测。但每次要测标液,绘制曲线,误差比较大。
氯用硝酸银-硫氰酸铵 法
2008年09月05日发布人:utek
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[size=2]离子色谱测试水样中氟离子浓度,水样的电导率对测试结果有没有影响?水样电导率为0.2~1.5ms/cm间。[/size],[size=2]考虑进样试试。
水样中影响测定的杂质不应太多。
让水样过0.22微米聚醚砜滤膜
2015年10月21日发布人:30moonriver
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———————— 75
15 ———————— 80
30 ———————— 90
60 ———————— 100
总结一下,就是前快后慢。不是0级释放,也不像1级释放,倒像是两种颗粒一样。
但从溶出现象可以
2014年06月23日发布人:小黄
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[size=2][color=Black]大家好。我最近在做链霉素,用到了七氟丁酸(离子对试剂),我想问一下,七氟丁酸在液质中的作用是什么?使用时需要注意那些事项?谢谢各位能够提供相应的资料。[/color][/size],[size=2
2016年04月26日发布人:milkdog