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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线[/font][/color]
分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size
2014年11月08日发布人:杨过爱大米
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各位大神。。
机器型号是瓦里安AA240FS,GTA120。。是原子吸收火焰和石墨炉双用的。
最近一次我将火焰改成石墨炉,悲剧发生了,石墨炉测的同一标液吸光度一个在天一个在地(0.020-0.090),我都查了N个办法,先把灯排除
2011年04月16日发布人:a4830282
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最近用离子色谱做无机阴离子,但是氟离子总是这个样子,重配淋洗液都不行,打电话给工程师,他说是乙酸污染了,可是我混标里面没有加乙酸啊??,有可能水样中含有乙酸,我们偶尔也会出这样的状况,你可以打纯水中试试,看看是否有乙酸的峰,不行就来一针单
2014年11月30日发布人:小黄
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100mg/L,环保局盯得也紧,我现在束手无策,希望各位前面们谈谈看法,提提意见,谢谢!,你们公司有废酸样品吗。是否可以让我们公司做下试验,如果可行的话,我们再讨论,如果想进一步提高磷酸盐的去除率,可以考虑用离子交换树脂在末端达标排放,树脂解析
2016年04月30日发布人:today@
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用的是安捷伦7890/5975C气质联用仪,今日换了一瓶氦气,开机四小时后调节,发现N和H2O百分比很高,检查发现是气体过滤器接口漏气,整好后重新调节,H2O下来了,可N的百分比一直居高不下,这是为什么啊?!,拿He flush一下
2010年03月19日发布人:英语你我他
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我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年06月27日发布人:momom
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[size=2]开了个安捷伦优点的帖子,深受大家支持
再开个缺点的帖子,欢迎大家讨论!![/size],[size=2]管路很容易断,我都见过10台机器的连接柱子的管路断的了![/size],[size=2]复杂的英文让人望而却步,有些地方的设计一味的追求美观而忽略实用性,好几次我的手都被卡破了
2015年08月06日发布人:1221
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[size=2]分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size],[size=2]那你曲线的相关系数怎么样?相对标准偏差多少?[/size],[size=2]除非你做的
2015年08月13日发布人:changlhsyo
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色谱柱能较好分离H2S、SO2、CS2的同时,又能避免H2O对以上组分的干扰,求推荐。ps:使用的氦离子化检测器。[/size],[size=2]没做过,不过可以考虑用PN实验一下。[/size],[quote]原帖由 [i]bojitu
2015年09月28日发布人:bojitu
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习