-
,那对于杂质呢?一定也是在这波长下是最大响应?这样做了,有意义么?,对于杂质,不一定是最大响应,建议选取合理波长,或是得到被测物质与杂质在被测物质能产生最大吸收的波长下的响应因子!,待测物肯定是要在最大吸收波长处检测的,至于你说的杂质,如果
2010年03月30日发布人:OSRCC_REE
-
-pH5.7磷酸盐缓冲液以55:45进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000026
在三分多钟处的峰与杂质分不开,请教高人应如何调节流动相以改善分离效果?[/size],[size=2]先减低甲醇的比例
2015年08月25日发布人:finger
-
氟氯含量分别小于500mg/L, 体系为硫酸体系,其中硫酸含量为>10g/L,锌>100g/L。 体系中还有其他一些元素。
我查了一些资料,氟用氟离子选择电极测。但每次要测标液,绘制曲线,误差比较大。
氯用硝酸银-硫氰酸铵 法
2008年09月05日发布人:utek
-
大家好
俺相求大家帮个忙,请问谁知道含氟元素的红外谱图,和所有气体的红外谱图,能告诉俺么?谢谢了,种类多的很,差异很大,这个是很难共享的。
如果你有样品的谱图,想解析,可能容易些。,请具体一些,你希望告诉你什么?
所有
2009年09月08日发布人:ermuermu
-
请教各位高手:
最近做了一个样品,样品浓度为0.5mg/ml,其中一个杂质的含量为0.02%, 进样量4微升,
液质采用正负模式扫描,但是杂质在质谱图上根本就看不到峰(杂质分子量应该在扫描范围内),
请问这是怎么回事?
请问,通过
2011年10月25日发布人:xiaochaocheng
-
想加入QQ群,有知道的能告知下吗?谢谢,好像没有啊,要不你建一个
然后宣传宣传?,还是建议组群管理员建一个吧,这个组群也行啊,只要大家常来交流,应该都挺方便的,:) 不错啊,我这个菜鸟建立个XRD群 74723693
2011年03月21日发布人:lucky
-
[font=黑体][size=6]我HPLC测糖蜜和玉米浆(含杂质较多,蛋白、多种氨基酸等)中生物素含量,标品中生物素在7.7分钟出峰,在两个样品中7.7分时间左右有风出现,但峰面积很大,经计算不合实际,初步判断不是生物素的峰,可能是被杂
2011年06月11日发布人:gx0406
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]2分求孟鲁司特钠咀嚼片求市售说明书
标准已求得。
2分求市售中文说明书
要求:pdf格式和扫描图片格式,整页的。
联系:跟帖
谢谢![/font][/size
2011年11月17日发布人:ququer787
-
样品中氟离子的测试方法除了离子选择电极之外还有什么好的分析方法,谢谢各位大侠
在线立等,离子色谱,电化学平台。,电化学平台能不能说具体一点,这个俺没接触过,电化学平台实际上也是要用到氟离子选择性电极的,只是它的功能很强大,是一个可以接
2014年12月23日发布人:小黄
-
公司有布鲁克的D8 X射线衍射仪,现在探测器坏了,想买个新的探测器,打电话给布鲁克他们推荐新一代的探测器叫LynxEyeTM 林克斯一维阵列探测器,不知论坛里有没该探测器的用户,讨教下使用体验。,速度快, 挺爽的.,非常感谢,你们也是D8
2016年01月29日发布人:风往尘香