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为什么按照国标GB/T5009.192-2003的HPLC方法,检测盐酸克伦特罗,标准品不出峰呢?求解,建议如下:先确定你的标准品是否是新的无污染。再确定你的这个物质的吸收波长是否有问题,可以前后调整10nm。对于标品是否易分解或受高温
2013年06月22日发布人:mico_11
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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我对钢丝的镀层(主成分cu及大约10%sn,厚度在0.2微米)进行扫描,发现扫描的数据
1.重现行比较差,同样的条件,同条钢丝剪下来的样品数据不稳定,如锡含量昨天4% 今天6% 明天成了5%
2.扫描后样品拿出来后发现表面均有零星发黑
2016年03月29日发布人:wawa11
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今天做了个氟、氯、硫酸根、硝酸根混合样的盲样,具体做的为氟0.425,氯0.631,硝酸根2.48,硫酸根6.87,单位mg/L,不知道这是哪个编号的盲样啊,有没有这个浓度,求助万能的网友。。。,我们没有混标……只有单一参数的,我们一般不买混标的,离子色谱应该很简单吧,为啥测的都是阴离子,你的值都在范围内,应该是204720没错
2016年01月01日发布人:jom
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高浓度的没用化学方法做过,你看把它溶解以后再稀释测行不。,朋友,帮你找到一方法,看下适用不。
硅锰合金中硅的测定一氟硅酸钾滴定法
[url]http://www.antpedia.com
2010年04月26日发布人:守望
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[size=2]我做的是一种碳酸盐岩中氟元素含量的测定,实验室的氟电极极不稳定,清洗多次也达不到所需要的370mV的标准,总是持续的下降,请教一下如何才能让氟电极的读数趋于稳定?
或者还有别的方法能来完成这个测定?
急需,先谢谢各个
2015年04月15日发布人:jiushikeshui371
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水质监测中用邻菲罗啉检测铁含量 怎样可以使铁含量测不出来。
油田污水对集输管道造成腐蚀 水中含有二价铁 一旦暴氧会使水变黄变混,影响水质监测结果 我用电化学方法使二价铁变成三价铁快速沉淀 这些不重要
我的设备坏了 最近要
2012年02月04日发布人:shark423
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[size=2][font=黑体]标签:标准加入法 氟 标准曲线 电极 电位
测定血氟存在的问题
我很汗颜,因为我在大学专门讲授生物材料检验这门课,每次讲到血氟测定的时候,总觉得很简单,直接用离子选择电极法,样品用
2014年08月16日发布人:nikonun
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在同样浓度的情况下,氟离子的响应信号会比氯离子大吗?如果不是,难道氯离子会比氟离子先出峰吗?
以前从来没碰到这种情况,一般都是氟离子响应值比较小,氯离子响应值最大;第一次碰到这种情况,第一个峰的响应值最高,让我困惑不已
2011年10月13日发布人:JJSIE--NNE
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求教下,有人买过厄贝沙坦片原研(赛诺菲)150mg的药品没?想问下,原研做的多重一片啊,想做些样品给别人,但是不知道要加多少辅料,专利已经找到了,上面说300mg一片,主药为50%,但是感觉太重了。不知有谁做过这个产品?,日文
2014年07月06日发布人:熊猫