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鉴别(1)取吸收系数测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在312nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集101图)一致。检查A晶型取本品与含A晶型为10%的甲苯咪唑对照品各约25mg
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氟化物(F-),广泛存在于天然水体和工业废水中。在工业生产中,氟化物主要来源于有色冶炼、钢铁和铝表面处理、焦炭、玻璃、陶瓷、电子、电镀、农药、化肥、含氟矿物加工等。饮用水中氟化物含量过低或过高,均会对人体的健康造成影响。缺氟易患龋齿病,氟
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挥发性无机杂质成为硫酸盐,称为炽灼残渣。取供试品1.0~2.0g或各药品项下规定的重量,置已炽灼至恒重的坩埚(如供试品分子结构中含有碱金属或氟元素,则应使用铂坩埚)中,精密称定,缓缓炽灼至完全炭化,放冷至室温,除另有规定外,加硫酸0.5
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取代苯:烃基取代:甲苯、二甲苯(对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯)、苯乙烯、苯乙炔、乙苯基团取代:苯酚、苯甲酸、苯乙酮、苯醌(对苯醌、邻苯醌)卤代:氯苯、溴苯多次混合基团取代:2,4,6-三硝基甲苯(TNT)多环芳烃:联苯、三联苯、稠环芳烃:萘、蒽、菲、茚、芴、苊、薁
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1、抑郁症 推荐起始剂量为每日1片或2片(以马来酸氟伏沙明及50mg或100mg),晚上一次服用。建议逐渐增量直至有效。常用有效剂量为每天2片(以马来酸氟伏沙明计100mg)且可根据个人反应调节,个别病例可增至每日6片(以马来酸氟伏
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肾/牛肾/鱼肉/奶粉/蜂蜜方法原理样品中残留的8种硝基咪唑、2种代谢物用甲醇-丙酮均质或超声波提取,经乙酸乙酯液液分配,以凝胶色谱(GPC)净化,再经固相萃取(SPE)净化,采用液相色谱/串联质谱确证,外标法定量测定。前处理仪器凝胶色谱仪
2020-10-30
来源: 坛墨质检科技股份有限公司
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测定条件a)色谱柱:Shim-pack Velox C18(2.7μm,2.1*100mm);b)柱温:35℃;c)进样量:5μL;d)流动相:A:2mmol/L乙酸铵水溶液,B: 乙腈(梯度洗脱程序见表1);e)流速:0.30mL/min
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委员会相关专业委员会进行了研讨,在第一次公示稿的基础上进行部分内容的修订。 包括: 标题:“元素杂质限度和测定指导原则”修改为“元 素杂质指导原则”; 2. 前言:参考 ICH Q3D 对元素杂质的来源进行修改; 3. 形态:修改为与
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1.与H2组胺受体阻断药(西咪替丁等)联用可增强抗过敏疗效,达到全面阻滞组胺受体的效果。 2.苯海拉明有显著的抗胆碱作用,可拮抗胆碱酯酶抑制剂的缩瞳作用,正常剂量下扩瞳作用不明显,二者无重要的相互作用,但有时应用苯海拉明可影响青光眼
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药物中叠氮类遗传毒性杂质4’-(叠氮甲基)-[1,1’-联苯]-2-氰基(AZBC)、5-[(4’-(叠氮甲基)[1,1’-联苯]-2-基] -2H-四氮唑MB-X和5-[4’[(5-(叠氮甲基)-2-丁基-4氯-1H-咪唑-1-基)甲基