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/L,溶于水,亦易与乙醇、yi醚、丙酮、氯仿、四氯化碳、氯乙烯等混溶,水溶液不稳定,可水解为醋酸和氨;乙腈受热则可释出HCN。
醇; 木醇; 木酒精; 甲基氢氧化物 ; Methanol; Methyl alcohol;Carbinol
2014年08月15日发布人:xuuuu
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[size=2][b]不知道有没有高手做过食品包装中的丙烯腈,我用毛细管-GC-FID 响应值特别低,急求解决方法!![/b][/size],[size=2]样品怎样预处理的?[/size],[size=2]我现在只做标样呢,丙烯腈溶于N
2015年06月24日发布人:如影随形
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向大家请教下,为何在用90%乙腈比水的冲洗液冲柱子时容易使单向阀的宝石球粘连,而用10%乙腈比水的冲洗液时却不会发生这种情况?不是乙腈的粘度比水小么,这该怎么解释啊?,不应该出现这种现象的,建议将单向阀拆开清洗,乙腈容易使单向阀的宝石球
2010年09月27日发布人:huhuiowen
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[size=2][color=Black][b]谁知道细胞培养血清中出现黑焦虫,该怎么办?
有没有专门对付他的东东,比如抗生素之类?
我养的细胞中出现了:中间一个黑黑的东西,其四周包围有象棉花样的的东西,不知是不是黑浆虫
2012年09月28日发布人:birdfish
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无水硫酸钠用来吸水,在加乙腈,无水硫酸钠竟然用来吸水,那乙腈不是含有水,这不是很矛盾吗?,任何事情是没有绝对的,楼主能否说的明白些!,乙腈含有水也很正常啊!!,现在普遍用乙腈萃取的农残前处理方法都要有转水一步把乙腈与水分开,分开后乙腈就是
2010年01月02日发布人:fjdlgldg
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[size=4][size=4][/size]合成出来的产物在常温下是固体,分子量超过600,做气质的时候在柱子能承受最高温的范围内仍然不能出峰,请教各位该怎样分析?谢谢!(除了红外和核磁)[/size],楼主,可以做HPLC啊。。,GCT-MS 是什么啊?这个可以做吗?,紫外也可以做的啊!,楼主
2010年01月09日发布人:lingxue
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今天早上一开机走空白样(乙腈),居然没有出峰。昨天走样还是好好的。衬管、隔垫都换新的,也截掉了进样口和检测器前端的柱子,老化柱子。还是不出峰。点火也是没有问题的。奇怪的是正常走样不出峰,柱老化时就有很多的大大小小的峰。凭感觉里面有我之前的
2010年09月13日发布人:woaifou
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我在做darzens反应的过程中,向叔丁醇钾溶液中滴加间溴苯甲醛醛和氯乙酸甲脂的混合溶液(反应按照苯甲醛:氯乙酸甲酯:叔丁醇钾=1:1.5:1.5),产生白色的沉淀,最终反应无法进行!
请问各位,不发生反应的原因是什么?,各位虫友
2014年07月11日发布人:iop
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乙腈萃取氮吹过程中氮气的流速对实验结果有影响吗?如果有影响该如何控制?谢谢!!!,说详细点,怎么个乙腈萃取啊?,如果用氮吹的方式来吹干乙腈是很费时间的,建议还是用旋蒸除去乙腈效率比较高。
如果你想使用氮吹,建议转溶到丙酮正己烷中比
2010年09月01日发布人:njuswjsw
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氟氯含量分别小于500mg/L, 体系为硫酸体系,其中硫酸含量为>10g/L,锌>100g/L。 体系中还有其他一些元素。
我查了一些资料,氟用氟离子选择电极测。但每次要测标液,绘制曲线,误差比较大。
氯用硝酸银-硫氰酸铵 法
2008年09月05日发布人:utek