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1、性质与稳定性 盐酸度洛西汀(Duloxetine Hydrochloride):C18H19NOS·HCI。[136434-34-9]。白色固体。二甲基甲酰胺-水(66:34)的pKa为9.6 [1] 。 2、合成方法 下列
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药品,盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。 【通用名】氟西汀片 【药品名称】盐酸氟
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20分钟。杂质Ⅱ峰与杂质Ⅲ峰、度洛西汀峰与杂质V峰之间的分离度均应符合要求,度洛西汀峰的拖尾因子不得大于1.5。各杂质对主成分的相对保留时间见下表。灵敏度溶液色谱图中,主成分峰高的信噪比应大于10成分相对保留时间杂质I0.15杂质Ⅱ0.43
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稀释至刻度,摇匀。对照品溶液与色谱条件见盐酸氟西汀含量测定项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算每粒的含量,将结果乘以0.8946,并求得10粒的平均含量。
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百忧解是一种口服抗抑郁药。主要是抑制中枢神经对5-羟色胺的再吸收,用于治疗抑郁症和其伴随之焦虑,治疗强迫症及暴食症(神经性贪食症)。 【用法】 抑郁症每天服用20mg,暴食症建议每天服60毫克,强迫症建议起始剂量为每天早晨20毫克。 【副作用】 肠胃道不适、厌食、恶心、腹泻、神经失调
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,28岁,已婚,因4个月前出现对日常活动失去兴趣、抑郁、疲乏、注意力难以集中、嗜睡等症状被推荐至精神科门诊就诊。无精神类药物用药史,无个人及家族精神疾病史。精神科医师根据DSM-5诊断标准将其诊断为抑郁症,予氟西汀20mg/d。 5周后,A的
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1.多西环素与地高辛同用可增加地高辛的吸收,易导致地高辛的中毒。 2.多西环素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强多西环素肾毒性。 3.多西环素与强利尿药如呋塞米等药物同用可增强多西环素肾毒性。 4.多西环素与其他肝毒性药物(如
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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汀减少青少年的身高和体重增加(见【不良反应】)。尚未确定氟西汀是否影响这些人达到正常成年人的身高。氟西汀对青春期发育影响的可能性不能排除(见【药理毒理】和【不良反应】)。在治疗过程中及治疗后应注意监测青少年的成长发育指标(包括身高、体重和
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40mg,2次/d,如不能耐受,则4周后减量至1次20mg,2次/d。 2.肾功能不全时剂量 肾功能不全时应使用较低的起始剂量,逐渐增量。 不推荐终末期肾病(需要透析)或严重肾功能损害(肌酐清除率小于30ml/min)患者使用。