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公司现正做泮托拉唑钠肠溶片,释放度不好。具体情况是:素片的溶出度相当好,包衣后不经过酸2个小时的释放度和素片没有什么区别,但经过酸2个小时后释放度就不行了,衣膜破裂后,片芯的崩解很慢,到取样时间时,还有绝大部分的没有崩解(素片的崩解时间6
2014年06月22日发布人:大学习
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最近在建草甘膦的检测方法,但是我用500ppm的草甘膦标准品,还有草甘膦衍生物标准品(直接请购的,不是自己配的),都无法找到母离子。我使用的仪器是安捷伦6460,用ESI源,正负都试过了,都找不到母离子。请各位指教下,不胜感激!为盼
2009年08月16日发布人:zrjvs2008
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1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香
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公司做埃索美拉唑镁肠溶微丸的项目,空白丸芯,分别上含药层、隔离层和肠溶层三个层。包完之后还抗压性还不错,可是耐酸性不行,把小丸直接投在盐酸中,半个小时就都变成红褐色。我怀疑是肠溶层的问题,但是具体问题出在哪实在想不出,肠溶层的增重已经达到
2014年06月19日发布人:熊猫
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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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/Periodical_gxhg200708010.aspx[/url]这个可以发帖求助,我也不能下载
HPLC 法测定阔草清中间体N-(2,6-二氟苯基)-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺含量的方法:色谱柱Zorbax Eclipse
2009年12月16日发布人:170513481
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我们做的硝酸益康唑,在2分钟和21分钟分别出一个峰,有什么办法可以减少进样时间吗?采用2010版药典,楼主,2分钟那个峰是什么,有用吗?,是指分析时间吗?在保证分离度的同事减少分析时间,可以改变流动相组成但有要求(10版药典),也可以改短
2010年05月08日发布人:cbj323
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[size=2]本人在用液相做百草枯的检测,用溶剂配制标准曲线的时候发现一个问题,以10ppb为分界点,以上(只做了10,20,50,100几点,100已经高出线性)呈线性,低于10ppb就线性不好,不知道是怎么回事,是这种化合物就是这种
2016年03月23日发布人:milkdog
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利奈唑胺的说明书中对各剂型中钠的含量均进行说明,请问这是什么原因?进行仿制申报的话,处方组成也得按其说明书的用量要求进行吗?谢谢!
ZYVOX I.V. Injection is supplied
2014年02月08日发布人:但是
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有没有做过百草枯粉剂的高手,用的什么溶剂重结晶?,请问你知道哪里有百草枯粉剂出售呀??,还真有不怕死的!!!
做成粉剂,也不怕粉尘飞扬?那个工人敢去做啊?
不可以拿生命开玩笑的!,还是小试做做。。。。。,小试好弄,生产难搞,没听
2014年02月16日发布人:happydream