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本人现在在封管做四唑反应,但是配体熔点很低,才三十度左右,做四唑了反应温度又得一百度以上,所以出现了一个比较纠结的问题,如果溶剂我做水少醇多,溶液就是完全澄清透明的(因为配体是溶于乙醇的),如果我溶剂是水多醇少呢,溶液中就直接是油状物了
2016年03月09日发布人:大嘴猴
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现在正在做查耳酮的合成,但是对其红外谱图不甚了解,所以想查看,但是无从下手,希望各位高手百忙之中给予帮助!,根据外红谱图,查看主要的基团的吸收峰,查看可能形成的酮的吸收峰,楼主,网上有很多红外谱图库,红外谱图在线检索、红外谱图、红外谱图集
2010年05月29日发布人:entd_jps
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[size=2]请问哪位大神有卢立康唑乳膏的进口注册标准,发我一份,不胜感激。[/size],[size=2]这个不算抢防,原本就是日本公司授权生产的,属于合作关系。其标准也就是来自于日本公司。[/size],[size=2]这个是海南
2016年02月14日发布人:bohe221
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本人现在在封管做四唑反应,但是配体熔点很低,才三十度左右,做四唑了反应温度又得一百度以上,所以出现了一个比较纠结的问题,如果溶剂我做水少醇多,溶液就是完全澄清透明的(因为配体是溶于乙醇的),如果我溶剂是水多醇少呢,溶液中就直接是油状物了
2015年09月09日发布人:yazi
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转载
最近要做草甘膦的实验,根据国标《GBT 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标》,柱后衍生法,标准中说用阴离子或阳离子交换色谱柱做,打算选择阳离子交换柱,但国标中没有具体说明用什么样的柱子,有做个这个的吗,推荐
2013年07月23日发布人:雨儿
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戊唑醇成品结硬块,请高手指教,戊唑醇结硬块怎么了?NMR ok?,换下易挥发的溶剂试试,可能产品析出后,再烘干的过程中没有完全,请问理想结晶溶剂是?或者说什么性状的溶剂易发生结硬块的现象?,一般醇类的溶剂对这类产品结晶比较好,但还要选着挥发度好的,在生产上出料时尽量将物料充分离心干,这样烘干不宜结块!
2014年02月09日发布人:艰苦奋斗
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本人现在在封管做四唑反应,但是配体熔点很低,才三十度左右,做四唑了反应温度又得一百度以上,所以出现了一个比较纠结的问题,如果溶剂我做水少醇多,溶液就是完全澄清透明的(因为配体是溶于乙醇的),如果我溶剂是水多醇少呢,溶液中就直接是油状物了
2016年03月27日发布人:小女人@
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本人最近看到兰索拉唑片的包衣,先包一层胃溶型薄膜包衣当隔离层,然后早包一层肠溶型的包衣,为什么要包那层胃溶型薄膜包衣当隔离层???请赐教,因为兰索对酸不稳定,肠溶包衣粉显酸性,需要隔离层阻断。,因兰索拉唑对酸性物质极不稳定,胃溶型当隔离衣
2014年06月27日发布人:小熊猫
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acetone 丙酮
acetonitrile 乙腈
acetophenone 乙酰苯 , 苯乙酮
2-(acetoxymethyl)-4-(benzyloxy)butyl acetate 乙酰丁基乙酸酯
acetyl chloride 乙酰
2011年11月19日发布人:8s5g
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苯乙酮由于苯环共轭的存在,它的酮式和烯醇式应都稳定吧?
那随着溶液酸性的增加,这个平衡朝哪个方向移动呢?碱性又如何呢?
请教各位有机牛,补充一下,溶液是在水:甲醇=80:20中,中性是酮式稳定,酸性或碱性增加时往稀醇式方向移动,好的
2014年06月12日发布人:艰苦奋斗