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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:电极 氟离子 测氟 氟[/font][/color]
我做的是一种碳酸盐岩中氟元素含量的测定,实验室的氟电极极不稳定,清洗多次也达不到所需要的370mV的
2014年12月17日发布人:linlinstar
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用国标二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,有一个水样显色不是紫红色,而是接近茶色,是什么物质的干扰。ps:水样无色,含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应,生成有色化合物,
钒有干扰,其含量高于4mg/L即
2011年05月01日发布人:gshaojun0823gs
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试过用hp-5的柱子,与全氟羧酸一起溶在甲醇里,分析效果还好,但问题是单纯全氟烷烃基本不溶与甲醇,求高手推荐方法(柱子等),或合适的溶剂,试试与乙醇的溶解性,DB-624柱就可以!,与全氟羧酸一起溶在甲醇里,分析效果还好。不能用混合溶剂吗
2011年06月11日发布人:zjmuche
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采购了一台WTW的离子计I340,价格需将进大几万,配一个氟离子电极都要万元以上,加上离子强度调节液及标液要近两万以上,价格差太贵了,日常监测用不起,现想采购一台国产的雷磁离子计作用日常监测应用以降低成本,价格只在壹万以下,现不知道国产与
2016年02月06日发布人:小黄
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最近用离子色谱做无机阴离子,但是氟离子总是这个样子,重配淋洗液都不行,打电话给工程师,他说是乙酸污染了,可是我混标里面没有加乙酸啊??,有可能水样中含有乙酸,我们偶尔也会出这样的状况,你可以打纯水中试试,看看是否有乙酸的峰,不行就来一针单
2014年11月30日发布人:小黄
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我主要是为监测反应进程以及测定产品2,4-二苯磺酰基苯酚的含量,反应是:苯酚与苯磺酰氯发生反应生成目标产物2,4-二苯磺酰基苯酚。目标产物溶于甲醇。我用甲醇:水=7:3的流动相测过,2,4-二苯磺酰基苯酚的出峰时间在2.5左右,苯酚和苯磺
2011年03月15日发布人:yinuo777
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请问各位
有没有关于与HFIP(六氟异丙醇)毒性相关的任何资料?
我想了解在我的材料中HFIP的残留量要达到多少以下才不会有毒性相关的问题呢?,直接翻这个东西的msds了。材料中的残留就比较难界定,查查相关的材料学会的标准。,刚查了它
2014年02月18日发布人:ass
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最近在做苝酰亚胺的合成,苝酐与苯胺类化合物的摩尔比是1:3.5,无水醋酸锌为催化剂,喹啉为溶剂,180度回流反应。质谱显示粗产物中有目标化合物,但因产物溶解性太差,分离上遇到了很大的问题,过柱子时点越过越多,而且吸附很严重。有没有高人指点
2014年06月26日发布人:ass
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前一段时间,根据农业部600号公告检测氟苯尼考原料药,但是在检测过程中,发现仪器平衡半小时,三小时,五小时,七小时所检测的结果相差较大,也做了回收率试验均是满足要求,请教哪位高手,特别是哪位检测过氟苯尼考原料药的同行能给予指教
2010年01月06日发布人:xiewenli2009
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[size=2]用的是一般的阴离子色谱柱,测试常见阴离子,一般在水负峰后,氟离子前出峰大概会是什么物质,有人做过吗?[/size],[size=2]葡萄糖酸在氟离子前面。。。[/size],[quote]原帖由 [i]vera+[/i
2015年10月22日发布人:笔笔