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。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸氢化可的松有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,扣除相对保留时间为0.15以前的峰,峰面积
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红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集552图)一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液12小时内使用。取本品约25mg,置50ml量瓶中,加乙腈20ml,超声使醋酸氢化可的松溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量
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(0.45pm)滤过,弃去初滤液20ml,精密量取放至室温的续滤液5ml,置25m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸氢化可的松含量测定项下。
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长程疗法时,但亦可在短期用大剂量后出现。 (3)下丘脑-垂体-肾上腺轴受到抑制,为激素治疗的重要并发症,其发生与制剂、剂量、疗程等因素有关。每日用强的松20mg以上,历时3周以上,以及出现医源性柯兴综合征时,应考虑肾上腺功能已受到抑制
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记忆的形成是由于大脑几个部分之间相互作用,产生的神经突触的变化而形成对某个事物的记录。实验证明,氢化可的松,是应激反应中发挥效果的皮质激素,注射后可以增加短期记忆的保留。然而,如果是在长期紧张的情况下,氢化可的松却会妨碍短期记忆的保留(这说明短期记忆在记忆与遗忘之间有一个化学平衡)。
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数量,反映生产水平的高低。1、药物杂质的检查方法药物杂质限量检查通常用百分之几或百万分之几表示,或者以×10-6表示。药物杂质限量检查的方法有对照法、灵敏度法、含量测定法。(1)对照法 进行杂质的限量检查时,可取一定量待检杂质对照品
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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类别同氢化可的松。规格(1)2ml:10mg(2)5ml:25mg(3)1ml50mg(4)20ml:100mg贮藏遮光,密闭保存
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氢化可的松,又称皮质醇,是从肾上腺皮质中提取出的是对糖类代谢具有最强作用的肾上腺皮质激素,即属于糖皮质激素的一种。 皮质醇有时用来专指基本的“应激激素”。皮质醇是通过肾上腺皮质线粒体中的11β-羟化酶的作用,由11-脱氧皮质醇生成。皮质醇也可通过11-β-羟类固醇脱氢酶的作用变成皮质素。
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疗法时,但亦可在短期用大剂量后出现。 3、下丘脑-垂体-肾上腺轴受到抑制,为激素治疗的重要并发症,其发生与制剂、剂量、疗程等因素有关。每日用强的松20mg以上,历时3周以上,以及出现医源性柯兴综合征时,应考虑肾上腺功能已受到抑制。 4