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各位,有谁现在在用氢化物发生器的,好不好用,分享下,欢迎积极讨论,你测哪些样品啊?,这个一般用在油品测试上面的吧,测试低含量As,Hg等会用到氢化物发生器,这个比较成熟了,按照说明书使用没有什么难度的。,只能告诉你,十分麻烦,而且也降不了
2016年04月12日发布人:jiushi
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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大家的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]光谱仪,有没有配氢化物装置的呀?
一般用在火焰上还是石墨炉上啊?
主要做什么元素呀
2010年12月25日发布人:mingdongmmw
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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你的原吸配氢化物发生器附件了吗?
我先介绍一下我们单位的情况,原来有一台原子荧光,所以再买原吸的时候就没考虑氢化物发生器,让两台仪器配合使用。
不知道大家是什么情况?,我们单位的都没有,包括进口的热*公司的 ,这国外的仪器配件
2010年05月21日发布人:njuswjsw
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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年07月13日发布人:a456
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一般还原剂都是硼氢化钾和氢氧化钾溶液,要求是先配制一定浓度的氢氧化钾溶液,然后再用氢氧化钾溶液溶解硼氢化钾。你知道为什么要这么做吗?
有没有朋友直接把氢氧化钾和硼氢化钾称在一起 ,一起溶解呀?
两种方法的结果有区别吗?,先配置
2010年06月19日发布人:花火
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(225ml) 硼氢化钠+氢氧化钠(2g+2.5g 稀释到500)
过去都是这样的。噪声0.02以内,进纯化水读数一般在0.015到0.020之间
可是最近突然基线就不平稳了噪声在0到0.1之间,
更换试剂后,进纯化水开火焰,20
2011年01月19日发布人:yangst85
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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo