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目前,我们所用的两个品牌的硼氢化钾质量很差,要求配置浓度为1.0%,我们需要配置3.0%左右。请问大家有没有这方面现象呢?,我们用的是2%的硼氢化钾测砷,汞用0.5%,使用情况良好。,我们都是国药沪试的,科密欧 分析 还不错,我们用的
2014年11月21日发布人:teddy
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小弟最近在用KJ-1038的氢化物发生器配合岛津AA6300测砷。。但是在测得时候遇到了几个问题。有经验的大哥大姐帮帮忙。
1是仪器不稳,吸光度一直在0.01-负0.01之间跳动,,仪器通载气开了一整天还是不行。
2.同一个
2014年08月01日发布人:adg
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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
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最近测了一个样品,用微波消解先做全溶,再用EN71-3做可溶出,都定溶50ml,都加10%抗坏血酸+15%碘化钾+5%硫尿混合液2ml进行预还原,用氢化物发生器测,结果微波全溶的只有25PPM,可溶出的却有120PPM,可溶出的比全溶的
2010年07月23日发布人:fuyunrr
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问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2016年04月18日发布人:妮子@
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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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[size=2]色谱条件:安捷伦XDB-C8柱,流动相甲醇-pH5.7磷酸盐缓冲液以60:40进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000010
色谱条件:安捷伦XDB-C8柱,流动相甲醇
2015年08月25日发布人:finger
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对于要分离的样品, 怎样选择合适的波长啊,
我们实验室合成了几个化合物,确定波长为254nm
为什么氢化可的松、睾酮、黄体酮的波长也定为254nm。
通过什么确定啊,它们的最大吸收波长虽然都不一样,但在
2010年01月07日发布人:chengjia6
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,浓度过低不利于汞的还原;过高则增加液相和气相中的干扰,使荧光强度变低,检出限达不到要求。浓度在0.3~0.5g/L时,获得的荧光强度较高。故选用0.5g/L硼氢化钾作为还原剂。配制的硼氢化钾溶液必须含有一定量的氢氧化钾(3.0~5.0g/L
2011年02月06日发布人:danning2006