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对于要分离的样品, 怎样选择合适的波长啊,
我们实验室合成了几个化合物,确定波长为254nm
为什么氢化可的松、睾酮、黄体酮的波长也定为254nm。
通过什么确定啊,它们的最大吸收波长虽然都不一样,但在
2010年01月07日发布人:chengjia6
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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各位大侠,请问硼氢化锂还原酯基的机理是什么了,为什么一般条件下单纯的硼氢化钠或硼氢化钾较难还原酯基了,理论上需要多少当量的硼氢化锂。谢谢,理论上0.5 当量的应该就可以的,硼氢化钠也是可以还原酯键的,只不过条件稍微要强点,比如加热什么的
2014年02月18日发布人:jiankufanhan
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
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最近测了一个样品,用微波消解先做全溶,再用EN71-3做可溶出,都定溶50ml,都加10%抗坏血酸+15%碘化钾+5%硫尿混合液2ml进行预还原,用氢化物发生器测,结果微波全溶的只有25PPM,可溶出的却有120PPM,可溶出的比全溶的
2010年07月23日发布人:fuyunrr
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请大侠们谁能详细的讲解一下硼氢化钠和冰醋酸(也就是说可以不考虑醋酸含水)体系还原亚胺的机理!,应该是生成硼烷进行还原,大v也会看错啊
生成醋酸硼氢化钠还原亚胺嘛,那醋酸硼氢化钠真正起作用的是什么呢?呵呵,嗯 醋酸作为质子酸作用应该和
2014年02月23日发布人:艰苦奋斗
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出杂质做安全性评价
2014年08月28日发布人:ending
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[size=2]标签:氰
光气、氯化氢、氢化氰气体是否可以用GC分析?
作为剧毒物质,从钢瓶取样时应如何操作?[/size],[size=2]应该可以的,就是腐蚀性比较强,对仪器损害性比较大[/size],[size=2]查过
2014年08月26日发布人:ENA
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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在做硼氢化钠还原脂肪三酯,气相发现没有反应完全,出现两酯和单酯的副产物,用的是硼氢化钠——甲醇体系,叔丁醇溶剂,我想知道的是,可不可以增加反应的温度使反应完全呢?那溶剂可以换成什么呢,硼氢化钠还原对溶剂有什么具体要求呢,DMF这样的可以么
2014年05月09日发布人:adg