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在做硼氢化钠还原脂肪三酯,气相发现没有反应完全,出现两酯和单酯的副产物,用的是硼氢化钠——甲醇体系,叔丁醇溶剂,我想知道的是,可不可以增加反应的温度使反应完全呢?那溶剂可以换成什么呢,硼氢化钠还原对溶剂有什么具体要求呢,DMF这样的可以么
2014年05月09日发布人:adg
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大家好:
现在我碰到一个问题,在用GC1690色谱,用FID检测产品时,发现主峰前的杂质峰含量明显偏低,如果要使其杂质含量高,应怎么调色谱?
谢谢!,杂质峰含量明显偏低,你这个杂质是通过什么方法
2011年11月08日发布人:gretayuan
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如题,因为氢化钠一般都是分散于矿物油中,做反应的话应该不是直接加进去吧?因此求助各位,分散于矿物油中的氢化钠如何处理后,再用于反应。多谢大家了!,直接投,不纠结,投了多少次都没影响提纯,矿物油石油醚跟THF都可溶。
最近刚用了几公斤
2014年05月13日发布人:adg
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助色谱图记录时间外仍有杂质峰怎么办]
如题:做一仿制药,已有的国家标准规定有关物质图记录至主峰保留时间的2倍,但检验仿制品和原料时2倍保留时间后2分钟左右仍然有一杂质峰,怎么办
2011年11月22日发布人:二子
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]关于杂质与主药响应因子不一样的情况
最近在做一个品种,两种杂质比较小都在0.01%以下峰面积在检测限以下可是这是这个品种的主要的两个杂质(仅有)不知道怎么办不知哪位战友
2011年11月17日发布人:leifengta
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[size=2]各位大侠,我前段时间柱子做液相,柱子中出现了一个杂质峰,怎么也冲不干净,做其他样品时这个峰总是出来,在2-3min,我换根了新柱子,可是这个峰还是在固定位置出来而来,我进0体积样溶液或纯水时杂质峰仍然出来,到底是哪里的杂质
2015年04月22日发布人:天下虫子
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请教下各位前辈,就是本人在检测细菌总数时候,在培养过后,平板上总会出现类似杂质样的红点,但仔细看可以看出非细菌,培养之前看不到那些红点,请问这是出在什么问题!!!,我们也出现过这样的情况,只是是白色的。我觉得可能是琼脂的问题是不是琼脂中的
2009年12月14日发布人:emuchhh
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目前,本人刚开始研究一个仿制药(美罗培南)的杂质分析方法,发现这样一个问题。
该方法中国药典、USP、EP药典均有记载。以下是大致方法:
中国药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=93.5:6.5
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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请问高手们有没有用硼氢化钠还原时 用有机胺作反应溶剂的,一般用THF吧。。。。。,不懂请不要乱说话。。。,甲醇或乙醇 ,甲醇用的多,用醇类做过,后处理比较简单,用水做过,甲醇做过,THF也做过,用甲醇做过,甲醇/THF混合体系也做过
2014年03月15日发布人:艰苦奋斗
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我们化验室用了普析仪器,氢化物附件是北京辉煌产的,结构较简单,不知怎么做as始终不好,就想问问大家,做as为什么需要加热?如果不加热可不可以?因为加热做as会非常不稳定,能量漂移严重,你先不加热试试线性,或者用别的元素试试仪器
2014年11月17日发布人:艰苦奋斗