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最近做醛基的还原胺化反应,用三乙酰氧基硼氢化钠做还原剂。反应结束加水淬灭,因为产品极性很大,会停留在水层,无法用有机溶剂萃取出来,请各位高手支招!!!!,一是氯化钠饱和,再萃取
二是加稀盐酸淬灭搅拌成盐,旋去大多数水,浓碱调碱萃取
2014年06月08日发布人:happydream
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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如题,大家都用那个牌子的氢化物发生器?不容易坏不容易堵的又结果稳定的?,路易的不错,就是贵啊!,个人认为,用仪器同一个品牌的好,方便维修,预算够的话用进口的呗,一分钱一分货。,原吸上接氢化物发生装置的用户不是很多见,一般国内原子荧光做
2011年01月16日发布人:chaohuaxin
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请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi
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请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
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不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011
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硼氢化钾弄到手的确一股味哦,不好去除掉,水洗暂时还是去不掉,只有时间长了就没了,不过这样对我们人体有什么样的伤害没有呢?,硼氢化钾弄到手的确一股味哦,不好去除掉,水洗暂时还是去不掉,只有时间长了就没了,不过这样对我们人体有什么样的伤害没有
2016年02月28日发布人:艰苦奋斗
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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前一段时间,实验室的同事一直在做粮食样品中砷的检测。在使用原子荧光测试粮食中无机砷时,氢化反应比较剧烈,会有很多气泡产生。不知道论坛里的朋友们是否有遇到过相同的现象。都是如何解决的呢?有的是加入正辛醇,有的是加入硅油性乳液,我们单位实验室
2015年10月30日发布人:jiankufanhan