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硼氢化钾弄到手的确一股味哦,不好去除掉,水洗暂时还是去不掉,只有时间长了就没了,不过这样对我们人体有什么样的伤害没有呢?,还是尽量不要弄到手上为好,是的,尽量不要弄到手上,万一弄到手上不知道有什么危害没有?,首先实验要戴手套,其次弄到手
2016年01月11日发布人:iop
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我最近在做氢化物发生—原子吸收,仪器是东西电子的,型号是AA—7000w,配制的是HG—01氢化物发生器,在做标准曲线时,发现标准浓度5ppb、10ppb、15ppb测得的Abs值分别才0.015、0.028、0.040;而配制说明书的
2011年01月10日发布人:chenye720
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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安捷伦6890-5973,气质自动调谐时69、219,502峰调谐结果不在目标值上.
例如:69.10、219.00、502.10,这会对检测造成影响么?
出现此问题的原因是什么?
如何改正?,应该是质量轴有稍许偏移吧
调谐液换下
2011年12月06日发布人:woaifou
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硼氢化钾溶液是不是一定要现配呀?,我每次都是现配现用的,一般如果第一天用不完 第二天就用来预热仪器 不测样品,现配现用吧 比较靠谱一点,现配现用 很容易分解的,而且配置硼氢化钾的时候 在中性介质中 很容易分解的 一般是
2016年03月12日发布人:jiushi
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[size=2]最近做了酮还原为醇的试验,用了硼氢化钠做还原剂,乙醇做溶剂,室温反应6小时,收率很低,不知什么原因。次反应还加催化剂吗?加什么?反应条件?要不要加热回流?请各位赐教,先谢啦![/size],[size=2]有活化能理论
2016年03月17日发布人:standbyme
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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各位,有谁现在在用氢化物发生器的,好不好用,分享下,欢迎积极讨论,你测哪些样品啊?,这个一般用在油品测试上面的吧,测试低含量As,Hg等会用到氢化物发生器,这个比较成熟了,按照说明书使用没有什么难度的。,只能告诉你,十分麻烦,而且也降不了
2016年04月12日发布人:jiushi