-
大家有没有试过配置好的硼氢化钾多久才会失效?,一般认为现用现配最好,但是配好了放在冰箱里一个星期没问题。,这个一般是要现用现配的,也试过放在冰箱下次再用,荧光值是会有所降低的,一般配制的量不要太多,剩下的就不要了,有时候可以用剩下的还原剂
2016年01月12日发布人:nmn
-
我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
-
[size=2][font=黑体]
化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
-
我们化验室用了普析仪器,氢化物附件是北京辉煌产的,结构较简单,不知怎么做as始终不好,就想问问大家,做as为什么需要加热?如果不加热可不可以?因为加热做as会非常不稳定,能量漂移严重,你先不加热试试线性,或者用别的元素试试仪器
2015年03月23日发布人:adg
-
目前,我们所用的两个品牌的硼氢化钾质量很差,要求配置浓度为1.0%,我们需要配置3.0%左右。请问大家有没有这方面现象呢?,我们用的是2%的硼氢化钾测砷,汞用0.5%,使用情况良好。,我们都是国药沪试的,科密欧 分析 还不错,我们用的
2014年11月21日发布人:teddy
-
小弟最近在用KJ-1038的氢化物发生器配合岛津AA6300测砷。。但是在测得时候遇到了几个问题。有经验的大哥大姐帮帮忙。
1是仪器不稳,吸光度一直在0.01-负0.01之间跳动,,仪器通载气开了一整天还是不行。
2.同一个
2014年08月01日发布人:adg
-
[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
-
我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
-
5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
-
我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉