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性状本品为微细颗粒的混悬液。静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液鉴别(1)取本品约3ml,用三氯甲烷振摇提取2次,每次10ml,分取三氯甲烷液,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照醋酸氢化可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的
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。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸氢化可的松有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,扣除相对保留时间为0.15以前的峰,峰面积
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与泼尼松龙保留时间致的峰,按外标法以峰面积计算,不得过氢化可的松标示量的0.5%;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),杂质总量不得过2.0%,小于对照溶液主峰面积0.01倍的峰忽略不计。乙醇量应为47%~55
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至供试品溶液主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液色谱图中泼尼松龙峰保留时间一致的峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.5%;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照
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取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氢化可的松20mg),置100ml 量瓶中,加无水乙醇约75ml,振摇1 小时使氢化可的松溶解,加无水乙醇至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5ml,置另一100ml量瓶中
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取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用乙腈稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取醋酸可的松与醋酸氢化可的松各适量,加乙腈溶解并稀释制成每1m中各约含10μg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(36:64)为流动相;检测波长
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制成每ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用乙腈稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取醋酸可的松与醋酸氢化可的松各适量,加乙腈溶解并稀释制成每1m中各约含10μg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以
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红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集552图)一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液12小时内使用。取本品约25mg,置50ml量瓶中,加乙腈20ml,超声使醋酸氢化可的松溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量
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1.与氯霉素合用可使氢化可的松及其他糖皮质激素的药效增强(抑制药酶)。2.与拟胆碱药(如新斯的明、吡斯的明)合用,可增强后者的疗效。3.与维生素E或维生素K合用,可增强氢化可的松及其他糖皮质激素的抗炎效应,减轻撤药后的反跳现象;与维生素C
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氢化物发生进样方法,是指利用某些能产生原生态氢的还原剂或通过化学反应,将样品溶液中的待测组分还原为挥发性共价氢化物,然后借助载气流将其导入原子化器分析系统进行测量的方式。它能达到富集、消除和减轻主成分对测定的影响,改善痕量分析灵敏度的效果
2022-05-25
来源: 北京浩天晖仪器有限公司