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要慢点好,不能太快。,滴定近终点时,滴定液悬而未滴下时,用锥形瓶壁将其刮下后,然后用溶剂冲下,应该算是半滴吧。其他四分之一,八分之一没试过,这个没有硬性的规定吧,只要多练习,把握与空白对比度,越慢越好,几分之几好像很难把握。
如果特意的去
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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水溶液,比较了一下,结果是一样的,所以我们如今一直用氢氧化钾水溶液。,我们测的是油性物质的酸价,也是用的乙醚—乙醇混合液配的样液,用酚酞指示终点的,但用氢氧化钾水溶液滴定后发现,滴定快接近终点的时候,变红,摇匀,几分钟后就褪色了,我当时就
2011年09月15日发布人:实验技术
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[size=2]开设这个帖子,是想让大家集思广益,说说安捷伦液相的有点,大家互相讨论,共同挖掘哈~!![/size],[size=2]
重复性好,质量稳定操作比较方便![/size],[size=2]稳定的性能,方便的对话系统,人性化的
2015年05月22日发布人:1221
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[size=3][color=#0000ff]液相色谱是
2023年07月20日发布人:zxlyid
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手把手教你使用Empower !
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2024年03月11日发布人:woaifou
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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0.1mol/l氢氧化钠滴定0.1mol/l盐酸滴定终点:中国药典是用溴酚蓝指示剂(黄色变为蓝紫色),但是国外的药典都是用PH=3.5来判断终点的。
本人按照该方法进行滴定,颜色是由黄色滴定到PH=3.5(暗绿色),最后蓝紫色的时候
2011年10月22日发布人:wangli1984121
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分析采用化学滴定;ppm级使用分光光度法;ppb级使用原子吸收或ICP分析
比色法有二乙基二硫代氨基甲酸纳和1,10-菲罗琳的方法,代硫酸钠的滴定方法我这检测数据出现偏差,可能与里面有机物有关,现在想知道有没有别的方法检测,如EDTA,你
2013年05月17日发布人:艾玛@加油
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今天做采血滴定管真空度检测,需要使用到酸式滴定管,可是在滴液的过程中,发现,塑胶导管和酸式滴定管尾部有气泡,什么原因?如何解决这个问题呢?,气密性不是太好吧,把气泡赶完了再滴
要不然肯定不准确,把滴定管的胶头部分稍微向上弯曲,再排气
2010年12月18日发布人:shuimu0801
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[size=14px]《《[u][b]高效液相[/b][/u][u][b]色谱[/b][/u]》》这本书介绍了高效液相色谱法的基础知识,对于刚接触到高效液相色谱的 人来说 特别这得看看 供大家分享 觉得好多多支持 谢谢
2023年11月22日发布人:心情se567