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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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[size=14px]厦门大学国家精品课程仪器分析全套资源(PPT,视频实验等等)
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2022年04月04日发布人:chongwenmen
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高氯酸做非水滴定,电位法和指示剂指示法(采用冰醋酸做溶剂,结晶紫为指示剂),但突跃太短,消耗滴定液还不到1ml ,(我采用的是0.1mol的高氯酸,样品量在0.17g左右)这种方法可行吗?就结果来看好像不行,原因是什么?
希望知道以上答案的朋友不吝指教,万分感谢。再次声明,偶是分析方面的菜鸟。。。。。[/font][/si
2011年11月17日发布人:3648755
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[size=2][color=Black][font=黑体] 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT, 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。
这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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购买,我们的是180L,价钱18000,气体厂商卖的,液氩是用L来计量的吗?我之前实验室好像是以KG来计量的e,罐子租气体厂商的就可以呀,买肯定不划算,还要定期检测,版友的意思是罐子的体积一般液氩那种165L-170L之间,我们的液氩就是
2015年12月19日发布人:ayanyang
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]分析时保留时间太短,怎么办
反相碳十八柱,检测叶酸,一分钟就出峰了,而且一个很大的峰,我的流动相是甲醇:乙腈:水的混合物,请问该怎么
2010年09月11日发布人:santa
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检测。
我选用了Dionex IonPac AS23分离柱,淋洗液5mM氢氧化钾,流速1.0mL/min,用的仪器是ICS1000.
用标准液400ppm的硫酸钠在1小时内竟然出不了峰!
求大虾指点啊。
如何选择色谱条件,才能让硫酸根
2014年12月16日发布人:端口
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/viewthread.php?tid=23648&highlight=2010%E5%B9%B4]2010年中国药典关于液相色谱[/url][/color][/size]
[size=3][color=#0020c0] 2.[url
2011年07月12日发布人:thereyoube
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我想测一个物质的醛化度,根据文献资料,配制了盐酸羟氨-甲基橙溶液。文献说先将一定量的醛化物语盐酸羟氨-甲基橙溶液反应3小时,就会有盐酸生成,后面用强氧化钠滴定,就可以算得出醛基的量了。
但是问题是,我将醛化物和盐酸羟氨-甲基橙溶液混合
2010年05月17日发布人:cicitanyun