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鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml使氢溴酸右美沙芬溶解,振摇,滤过,取滤液,显溴化物鉴别(1)的反应
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本品为吗啡类左吗喃甲基醚的右旋异构体,通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用。其镇咳强度与可待因相当或略强。无镇痛作用,长期应用未见耐受性和成瘾性。治疗剂量不抑制呼吸。口服吸收好,15~30分钟起效,作用可维持3~6小时。血浆中原
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、8小时时的溶出液,滤过,取续滤液对照品溶液取氢溴酸右美沙芬对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含氢溴酸右美沙芬(按C3H23NO·HBr·H2O计)80gg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则
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能解释其累及全身且出现意识丧失的特殊症状。起初考虑应用巴氯芬缓解症状,但采用口服给药的方法无明显效果,鞘内给药后直接作用中枢神经系统,测试反映良好,无明显不良反应。巴氯芬泵(美敦力)已在国内上市,但由于进口巴氯芬注射剂国内尚未上市,国产化
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不良反应 可见头晕、头痛、嗜睡、易激动、嗳气、食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等,但不影响疗效。停药后上述反应可自行消失。过量可引起神志不清,支气管痉挛,呼吸抑制。 禁忌 1.妊娠3个月内妇女、有精神病史者及哺乳期妇女禁用。 2.服用单胺氧化酶抑制剂停药不满两周的患者禁用
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医嘱 3、药理毒理: 本品为非成瘾性中枢性镇咳药,通过抑制延髓咳嗽中枢而起作用。其镇咳作用强度与麻醉性镇咳药可待因相似。氢溴酸右美沙芬注射液无镇痛作用及成瘾性,治疗剂量不会抑制呼吸中枢,毒性低。 4、药代动力学: 氢溴酸右美沙芬注射液
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右丙氧芬,是一种有机化合物,化学式为C22H29NO2,呈白色结晶性粉未,无臭或几乎无臭,味苦,几乎不溶于水,溶于乙醇、氯仿、丙酮和甲醇。 右丙氧芬被列入麻醉药品品种目录管控。 理化性质 密度:1.038 g/cm3 熔点
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药理作用 右丙氧芬结构类似美沙酮。临床用其盐酸盐。右丙氧芬主要与阿片μ受体结合,其作用与美沙酮相似,镇痛作用较弱,仅能用于缓解轻度到中度疼痛。几乎无镇咳作用。 药代动力学 口服后迅速吸收,具有首过效应,生物利用度为30%~70
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一、用法用量 口服,每次15~30 mg,一日3~4次。 二、注意事项 偶有头晕、轻度嗜睡、口干、便秘等副作用,孕妇及痰多病人慎用,妊娠3个月内妇女及有精神病史者禁用。勿过量服用,24小时内应不超过8片(120mg)。 三、药物相互作用 1、与单胺氧化酶抑制剂并用时,可致高烧、昏迷
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相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml与杂质对照品溶液2ml,置同一100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸纳美芬