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请教大家,我做了以下这个化合物的氢谱,那么在图谱中哪几个峰是苯羟基和胺基的归属呢?
谢谢啊!
[attach]8555[/attach]
[attach]8556[/attach],9.6那个是酚羟基氢,接近8那个是氨基氢
2011年09月23日发布人:ccf335
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我们用的流动相是四氢呋喃,过滤头和在线过滤器的清洗也是用四氢呋喃有机溶剂超声清洗吗?看很多资料是用硝酸水溶液清洗,是不是针对的有水的流动相?,个人认为:如果你的流动相为四氢呋喃,你洗相应管路的时候可以用醇、水、醇、四氢呋喃洗回,像再生柱子
2011年02月28日发布人:evonnyliu
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常见的活泼氢有:OH、NH、SH等。这些活泼氢由于受相互交换作用及氢键形成的影响,化学位移值很不稳定。一般交换速度是OH>NH>SH。从峰形看,羟基一般较尖,而且由于羟基质子的交换作用快,在常温下看不到与邻近氢的偶合;在低温下可以看到与
2009年07月19日发布人:j-1982
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合物,甲基能自由旋转是不可能的。,这个情况经常见有三个甲基,我这是一个甲基上的3个氢,也会有这种情况?这具体是什么原因您知道吗,除了甲基外,其他的出峰都是正常的?
那样我不清楚,最好结合结构和谱图来分析,化合物是不是有位阻大的酰胺键,,甲基邻位
2014年02月18日发布人:adg
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结晶磷酸二氢钠为什么溶解慢
同样水中加入结晶氯化镁、氯化铵、氯化钠等稍微搅拌就能溶解,而结晶磷酸二氢钠就是个死顽固,溶解很慢,远没有达到饱和溶解度,水温20摄氏度条件下,特慢。
只有加热。
不知为什么这个东西溶解很慢?是结晶水结合力
2009年11月30日发布人:cooker
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请教各位战友 哪里能买到药用级的有批件的无水磷酸氢钙和硬脂酰富马酸钠,JRS公司吧,上海风鸿有代理,网上搜搜,大得代理商那里都有的。,问了上海风鸿 硬脂酰富马酸钠受理了 还没批准 无水磷酸氢钙暂时还没证,磷酸氢钙再问问湖州展望?,咨询了下
2014年02月25日发布人:红旗渠
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孤对电子共轭产生的顺反异构(类似于酰胺)。所以可能比楼主想象的要复杂!,这种用制备色谱能分开吗?,应该不会都形成氢键吧 毕竟烯键有顺反,我觉得只有左边的形成了氢键,这样的结构真的很美妙,两个氮上的氢与硝基上两个氧分别形成氢键,这样就构成了以C=N-N轴相连的两个六边形“门扇”,犹似半开的扇贝!
我的问题是楼主怎么知道已测
2010年07月10日发布人:命运--ses
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如何将农残分析方法转化为一般产品标准分析方法。
草胺膦要制订质量标准,可分析方法只查到残留分析方法,如何处理?,不行啊。
草胺膦残留和原药,两种分析方法甚至可以说完全不同。,色谱条件应该是可以参考的,样品处理方法肯定不行,用检测
2009年12月08日发布人:shanghai2010
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最近在做高分子聚合的反应试验,两个单体(异丙基丙烯酰胺 和 乙烯基吡咯烷酮)都有碳碳双键,聚合时碳碳双键打开然后二者相连聚合,现在的问题是 :利用核磁共振氢谱测出的谱峰如何看出是否合成高分子聚合物?是通过看碳碳双键谱峰有无么?我的谱
2016年04月30日发布人:青青草
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[size=2][font=黑体][color=Black]做农杆菌AGL1(买的感受态),做转化,
加质粒,冰浴,液氮速冻5min,在37摄氏度水浴 5min,再冰浴5min,
加无抗生素的 LB 200 r/min孵育2-4h
2016年02月16日发布人:米西11米西