-
大家好!我的一个标准品是油状的,请问大家怎么配置误差才小,谢谢,朋友,滴加,直接称量!,称量、稀释。可以得到质量百分含量。如果想得到体积百分含量,测个密度换算就可以了。,朋友,如果挥发性不是很明显,直接称取法配制。,肯定是配置一个高浓度的
2010年07月05日发布人:xyflcx
-
买了一根TSKgel G2000 的蛋白分析柱,用来分析蛋白质和多肽。样品杂蛋白分子量主要分布在1000左右,推荐的分子量标准品有:细胞色素C(Cyyochrome),抑肽酶(Aprotinin),杆菌酶(bacitracin),乙氨酸
2010年06月12日发布人:finder168
-
[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
-
仪器经过一个小时以上的平衡后开始分析,保留时间出现漂移,同一浓度或不同浓度的标准品,每进一针,保留时间都无法一致,相差0.1~0.5min.导致标准曲线的线性不好,而样品不在计数范围,无结果.请各位帮分析解决.谢谢.
另:仪器曾经
2010年09月22日发布人:英语你我他
-
各位老师大家好,我最近做了一批红霉素肠溶片,需要做红霉素A组分,用到的是红霉素A标准品,结果是按外标法以峰面积计算供试品中红霉素A的含量,以前做的都是用到的对照品(以%计算),但现在用到的是标准品(以u/mg)计算,这要怎么计算含量呢
2010年07月05日发布人:tayjsss123
-
用氢氧化钠标准溶液滴定磷酸的时候,氢氧化钠最终是过量的啊,方程式应该是3个氢氧化钠:1个磷酸,这样计算公式的分母就应该是3.可为什么是2呢?期待友友们帮我解惑,不胜感谢!,磷酸是三元酸,最后一级电离非常弱,酸碱滴定的讨论有一个准确滴定的
2010年11月21日发布人:YJLL09
-
本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
-
[size=2][color=Black]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/color][/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡
2016年03月22日发布人:04906
-
最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
-
如何选择GC-MS检测多环芳烃的标准品
想买16种多环芳烃的标准品的混标,有很多种类,溶剂有丙酮,乙腈,二氯甲烷:甲醇1:1,环己烷等等,现在搞不清选择哪一种,好像文献中见最常用是二氯甲烷:甲醇1:1作为溶剂溶剂的。如果购买这种,配
2011年01月24日发布人:yfdihdx