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。,我们也需要检测一氧化碳,所用的设备需要甲烷转化炉 检测器用FID,TIS公司有这样的环境检测仪 美国标准高于中国的 所以仪器肯定好用,这要看你是需要主动测定还是被动测定,,,,主动的我们用的GXH-3011红外一氧化碳测定仪,被动的TSI的仪器都不错,,不错使用前都需要标气进行标定!
2013年04月19日发布人:小书虫
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GB5009.12 测试美莎纸样,石墨炉AA与火焰AA结果相差2倍以上是何原因?
所用仪器为:瓦里安AA240型,楼主,都什么含量范围?,干法处理后的样液是0.5ppm左右,请详述一下测何种元素?前处理如何做的?,测什么物质?样品浓度
2011年01月10日发布人:xzyu28
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管中心孔流出,以有效地除去在干燥和灰化过程中产生的基体蒸气,同时保护已经原子化了的原子不再被氧化。在原子化阶段,停止通气,以延长原子在吸收区内的平均停留时间,避免对原子蒸气的稀释.
在石墨炉原子化系统中,火焰被置于氩气环境下
2015年01月20日发布人:vbnm
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放在里面冷却后拿出分析,标样看情况,一般不烘,原料样有标样的 如果是打开了的 那一直是放在干燥器中的 好像是直接做的 哪天我问问他们 没太留意,水影响硫测定的原因是什么呀?,水在燃烧炉内会可能和二氧化硫生成部分亚硫酸使结果偏低,如果谁进入
2015年08月27日发布人:nsdm
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我单位测定炉水中钠含量,一般在0.68---2ug/L之间,火焰法无法测定,所以现在选择用石墨炉进行痕量分析,石墨炉测不了钠?
按照理论我配置标液浓度分别为0.8ug/L,1.6ug/L,2.4ug/L,8ug/L,而曲线没做
2010年06月21日发布人:utek
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
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来说,石墨炉1ppb能够做的出来吗?,你试试不进样品,空测石墨管,如果值不高,那就有可能是试剂的问题,还有,1ng/mL的铬溶液响应值大约为0.010A,我觉得楼主可以去确认一下硝酸本底值高不高,一般的分析纯,优级纯空白都高的,最好
2015年08月24日发布人:ass
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/T5009.123-2003,参照食品系列或药用植物系列标准分析方法就好,不知楼主仪器做过什么相关的项目吗??
使用过石墨炉吗?,石墨炉测定植物中PB,CR的含量
请问专家老师,我是一个新手,想测定植物中 pb,cr的含量,我需要怎么做
2011年03月08日发布人:1018741612
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最近用CVD,甲烷为碳源做多层石墨烯,在NaOH水溶液电解质中,CV扫出了明显的氧化还原峰。我看到的文献有报道氧化还原法制备的石墨烯在碱性溶液也扫出了类似结果,文献解释说是石墨烯表面存在含氧官能团与氢氧根反应所致。但是,我所制备的石墨烯
2015年06月05日发布人:xiaoxiaoai