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方式的不同,所谓微波只是提供一种便捷的加热方式,如果用微波消解测定蛋白质,而所用试剂不变,仍是5009.5上所给的浓硫酸等,理论上应该可以。,得加过氧化氢或者高氯酸吧
微波消解,估计把氮也消解没了吧。,凯斯定氮原理是将硫酸铵变成NH3,再吸收,滴定。
如果用
2013年06月24日发布人:倾轻地
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碳培养箱是新的,一开始二氧化碳含量就很低,不上升,后来发现是箱体进气孔处有问题。[/size],我不是啊,我的培养箱进气没问题,二氧化碳含量降了慢慢还是会充满的.就是跑的太快,降的太快~!!!!烦哦!,[size=2]这根本没问题 培养箱不管开多快 CO2一定降得很快 如果降得很慢 可能是CO2 probe有问题
[/size],啊?这样啊。请
2014年11月01日发布人:芙蓉宫主
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最近在做肉桂酸的环氧化,以双氧水为氧化剂,溶剂用乙腈、乙醇和二氯甲烷都试了,室温和零度也做了但是在展开剂石油醚:乙酸乙酯=10:1点板,始终只有一个点,是没反应吗?有大神指导一下吗?非常感谢~~~,那苯环里的双键用高锰酸钾能显色吗?产物
2014年07月09日发布人:shuishui
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我用氢氧化镍做的超级电容器材料,CV图没有氧化还原峰是什么原因啊 电极制作方法应该没什么问题,文献中最常见的方法,不知道是什么原因导致的 求指教,扫描范围过小,设置0~1V扫出峰来再缩小范围,试了的还是没有啊 怎么办啊,溶液是KOH吗
2016年04月26日发布人:未完~待续
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[size=2][b]有做光催化的大神吗?求助[/b][/size],[size=2]卤氧化铋是做光催化的吗?[/size],[quote]原帖由 [i]xuuuu[/i] 于 2015-12-15 11:25 发表 [url=http
2015年12月15日发布人:紫圃
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny
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按照国标检测二氧化硅应该用铂金坩埚,铂金坩埚太贵,请问有什么坩埚可以替代的,如果用镍坩埚应该注意什么?谢谢,由于在检测二氧化硅时所用试剂有硫酸溶液,稀硫酸能缓慢溶解镍,而且镍与钴,铁的性质近似,氧化性强,本身含杂质较多,在温度要求1000
2013年05月17日发布人:化小样
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我主要想扫描电镜看合金氧化后的氧化层,但用环氧树脂和固化剂混合镶嵌的试样打磨抛光后,那层氧化膜也破坏掉了,请教用何种方式镶嵌试样,或经过怎样的处理来保护氧化层不被破坏,在扫描电镜中有清晰的合金断面图像,谢谢解答!,用铋-铅合金可以的
2015年05月07日发布人:蓝色雨梦
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一般还原剂都是硼氢化钾和氢氧化钾溶液,要求是先配制一定浓度的氢氧化钾溶液,然后再用氢氧化钾溶液溶解硼氢化钾。你知道为什么要这么做吗?
有没有朋友直接把氢氧化钾和硼氢化钾称在一起 ,一起溶解呀?
两种方法的结果有区别吗?,先配置
2010年06月19日发布人:花火
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各位朋友,我用He气做载气,TCD检测器,桥温120,然后进样含二氧化碳300ppm左右的混合气,和空气差不多,可是谱图中没有二氧化碳的峰。
我想问问大家,TCD可以检测到多少含量的二氧化碳呢? 国产和国外差别应该挺大的,我用的是东西
2010年03月23日发布人:goldendream