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液态样品+3ml硝酸+1ml过氧化氢+5%的硫脲和抗坏血酸,再用5%的盐酸定容至25ml。可最近发现有的定容完之后,瓶里产生了大量的气泡,而有的却安然无恙。为什么会产生气泡呢?这对检测结果有影响吗?(说明:所有的容量瓶都是用盐酸隔夜浸泡
2011年07月14日发布人:wang_xing11
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关于二氧化硫的做法,应该说是一个比较头大的问题,想请教大家自己在用的,或会用的方法,要安全,对自己,其它人都最安全,楼主要测定什么样品呀?
我们用的是GB/T5009.34-2003的方法!
食品中亚硫酸盐的测定,你要测的样品是什么了
2013年12月28日发布人:qixiang
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ph 计未校正时放入ph9.18的缓冲溶液中显示9.20,ph6.81的缓冲中为 7.5,校正时先定位ph6.81的缓冲,后用ph9.18的缓冲定斜率时就出错,缓冲液都是新配的,也按标准方法配置的,电极也先后放在稀酸和饱和氯化钾溶液中泡
2010年03月14日发布人:chen389988
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一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
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本人在测定铝锆耐火材料中,自己用氧化物配制标样,熔样条件1100℃,10:1,熔剂为四硼酸锂,电压的、电流为40KV ,70mA,但是在测定结果中发现,铝元素的偏差较大,测定值都比标准值偏低,偏低在1%左右,希望大家能帮解释一下,大家
2015年10月26日发布人:红旗渠
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的控制
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板
0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板如何铺[/font][/size],[color=Black][size=2]
我通常
2011年11月15日发布人:S6044
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用氢氧化钠标准溶液滴定磷酸的时候,氢氧化钠最终是过量的啊,方程式应该是3个氢氧化钠:1个磷酸,这样计算公式的分母就应该是3.可为什么是2呢?期待友友们帮我解惑,不胜感谢!,磷酸是三元酸,最后一级电离非常弱,酸碱滴定的讨论有一个准确滴定的
2010年11月21日发布人:YJLL09
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近期在做缓释片,需要将片子做成粉色,现有色靛氧化铁红和氧化铁黄,通过二者的配比,外加到已经制好的颗粒中,压出的片子怎么也出不来粉色,请有过类似经验的前辈们,帮一帮忙。我用过红:黄=7:1、5:1、3:1、1:1,色靛的比例为0.2-0.6
2014年07月14日发布人:nsdm
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,也不会将银锅融掉,也可以用铂金坩埚以碳酸钠和硼砂固体为助溶剂在 1000度下,恒温一个小时,如果两个条件都没有,那就只能取少量氧化铝用50%的浓碱用聚四氟乙烯烧杯加热溶解了,不一定全溶,但能溶一部分。
粉末状的氧化铝不管浓酸还是浓碱
2011年05月27日发布人:水姻缘