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底物没有什么敏感基团。排除swern氧化,后处理太臭而且要低温。排除PCC氧化,污染大。试过tempo催化次氯酸钠氧化,效果不太好。请问一下,还有什么好的适合工业化的氧化方法吗?要保证收率和成本。,用TEMPO是有诀窍的,就看你是什么结构
2014年06月14日发布人:vbnm
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脂肪酸甲酯化0.4M氢氧化钠-甲醇溶液的要怎么配制呢?用圆底烧瓶回流都不溶解??,酯化反应产物有水,所以反应物中水分含量越少越好,有利于化学平衡正向移动。
在回流状态下,生成的水分始终保留在反应体系中,所以产率不算高。
另外,高温
2010年04月27日发布人:smile1013
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[size=2]催化新手,最近在做氧化铝负载氧化锌、氧化铜的催化剂,想做一批同时浸渍Zn、Cu的催化剂,就分浸渍比例、浸渍顺序做了几组实验。
第一组是先浸渍硝酸锌,焙烧后再浸渍硝酸铜,600℃下焙烧3h,发现最后的颜色基本上都是黑色的
2016年02月19日发布人:fsdd817
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[size=2]各位师兄,师姐;各位朋友:
本实验室的的培养箱出现了如下问题:1.二氧化碳显示的是负值,最大为-2.6;2.把箱门打开后,二氧化碳显示很快就会回到正值,最高可达到3.2。3.二氧化碳罐出气出得很快,管子上可结出水来
2015年04月07日发布人:standup
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图谱如下,是想问一下,看图中是在1400cm-1处有个峰值,这个是不是D带的峰?那么是不是可以认为有无定形的碳的存在呢?
多谢多谢~~~~~~
此外,有人做过纯的四氧化铁的拉曼么?得到的图谱 是不是这样的呢?,不太正常。
应该有很多
2015年12月01日发布人:wawa11
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如题,高不懂,那个知道,说一下!,RoHS里面都是对元素的要求 么有对氧化物的要求呀,rohs只针对Pb,Cd,Cr六价,Hg,多溴联苯及多溴联苯醚来限制的。里面没有氧化物。,我也奇怪了!REACH倒是有氧化物!,没有控制氧化物,不用
2015年03月02日发布人:熊猫
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居里点转变-铁磁材料的居里点测试;
反应度、固化度、聚合度、结晶度的测定:
热氧化诱导期测定、热氧化稳定性研究;
由DSC或DTA测试曲线绘制相图;
接近纯净物质的纯度测试;
热重分析(TG)、热分析反应动力学-动态热重法
2015年12月21日发布人:n111
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打算废水处理的时候里面加入硫酸亚铁铵 在放氢氧化钠 调PH 就排放。。。
你的呢 ?,做过一点用双氧水氧化焦化废水的研究,采用微波辅助双氧水氧化,处理的效果还可以吧,比文献报道要高一点,在进水cod浓度为2万mg/L的时候
2013年04月14日发布人:舞疯
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最近在做高纯氧化铝的化学分析,发现溶解相当困难。大家有什么好办法吗?
另外它的研磨也是相当不易,为了不带入杂质,我们是手工研磨的,有更好的办法吗,谢谢!,要是选用氢氧化钠做溶剂的话,需要用银坩埚温度控制在650度以下,这样不会因若杂质
2011年05月27日发布人:水姻缘
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各位前辈 为什么我做的所有氧化诱导时间的分析测试结果都在1分钟左右啊 氧化诱导期的影响因素都有哪些啊?,估计你的样品在测试温度下氧化都很快,基本上实际诱导时间可能都在数秒之内。,用热分析仪测试这个指标时,氧气切换通入仪器后,到达样品区域
2011年05月24日发布人:10086