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[size=2]有机锡测试,四乙基硼酸钠衍生,正己烷做溶剂,谱图在开始部分基线都很高,这个会是什么原因导致的呢。
下图是标曲的谱图,离子源刚洗过,衬管和隔垫都是新换掉,这个情况导致在SIM模式下,第一个物质MBT前后基线不平,定量
2014年12月19日发布人:S6044
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我主要想扫描电镜看合金氧化后的氧化层,但用环氧树脂和固化剂混合镶嵌的试样打磨抛光后,那层氧化膜也破坏掉了,请教用何种方式镶嵌试样,或经过怎样的处理来保护氧化层不被破坏,在扫描电镜中有清晰的合金断面图像,谢谢解答!,用铋-铅合金可以的
2015年05月07日发布人:蓝色雨梦
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课题组最近想买2台锂离子电池充放电测试设备,现在有两个选择:武汉蓝电LAND和深圳新威尔Neware,两种设备在价格上差太多了,但我不知道两者的性能比较怎么样,比如精确度,稳定性,程序设置,数据保存处理等等。希望用过这两种设备的朋友帮忙
2015年05月10日发布人:美丽婷婷
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各位朋友,我用He气做载气,TCD检测器,桥温120,然后进样含二氧化碳300ppm左右的混合气,和空气差不多,可是谱图中没有二氧化碳的峰。
我想问问大家,TCD可以检测到多少含量的二氧化碳呢? 国产和国外差别应该挺大的,我用的是东西
2010年03月23日发布人:goldendream
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关于二氧化硫的做法,应该说是一个比较头大的问题,想请教大家自己在用的,或会用的方法,要安全,对自己,其它人都最安全,楼主要测定什么样品呀?
我们用的是GB/T5009.34-2003的方法!
食品中亚硫酸盐的测定,你要测的样品是什么了
2013年12月28日发布人:qixiang
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本人在测定铝锆耐火材料中,自己用氧化物配制标样,熔样条件1100℃,10:1,熔剂为四硼酸锂,电压的、电流为40KV ,70mA,但是在测定结果中发现,铝元素的偏差较大,测定值都比标准值偏低,偏低在1%左右,希望大家能帮解释一下,大家
2015年10月26日发布人:红旗渠
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。,我们做的是EN71-3中特定元素迁移的锡,总锡限值高,比较好做,但是还需要测试有机锡,经常需要GCMS进行确认,没测过,我现在对锡特反感,不知道我哪种试剂里面锡高的要死,我测114Cd根本没法测!,我测空白时,加入测10次吧,Sn的强度
2015年06月24日发布人:jiushi
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的控制
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板
0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板如何铺[/font][/size],[color=Black][size=2]
我通常
2011年11月15日发布人:S6044
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近期在做缓释片,需要将片子做成粉色,现有色靛氧化铁红和氧化铁黄,通过二者的配比,外加到已经制好的颗粒中,压出的片子怎么也出不来粉色,请有过类似经验的前辈们,帮一帮忙。我用过红:黄=7:1、5:1、3:1、1:1,色靛的比例为0.2-0.6
2014年07月14日发布人:nsdm