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. 化学进展, 2012, 24(2/3), 238-247.,酸酯会在类似条件下被氨解或者水解,不过这两个文献都是环氧环硫的烷类,关键是酸酯会不会在类似条件下被氨解或者水解,有什么办法避免么??,似乎没有好办法,直接用丙烯酸+过氧化氢之类的物质 环氧化 ,氨水开环 然后再酯化 可以么,可以考虑的方法,值得实施
2014年02月05日发布人:happydream
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系统是否稳定也得至少连续进5针吧,你这样随便进两针,谁知道什么状况?!
色谱条件使怎么来的,可有保留时间可供参考?2分多种的不可能是待测物峰,这么快出来的峰没有分离意义!如果你没有可以参考的色谱条件,建议从100%乙腈开始尝试,然后逐步增加水的比例,延长待测物峰的保留时间,并确保所有杂质峰
2011年07月09日发布人:renzhongxian
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原因???
谢谢
注:5%的水溶性迷迭香酸是固体粉末,是不是里面有其他杂质什么的啊??,楼主,我没有查到相关资料 你的资料是怎么说的?,5g可以溶解在100g水中
你可以在百度里查下,有的厂家卖这个就有的说明
2010年04月03日发布人:luwj
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] 于 2010-5-8 08:43 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=84088&ptid=27505][img]http
2010年05月11日发布人:CHENJINLIAN218
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氨基酸的氨基保护-
请问,氨基酸用BOC酸酐保护以后,是什么性状,是油,还是溶液?怎么后处理呢?谢啦,楼主对产物形态不要太介意。反应完产物可以以羧酸钠溶于水相。将水相用有机溶剂洗涤,除去过量BOC酸酐。然后再将碱性水溶液调到中性(微酸
2014年06月09日发布人:ass
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,后面的数字是聚合度,也就是乙氧基的个数。AEO3,就是指3个乙氧基的脂肪醇聚氧乙烯醚。至于CAS号,真没注意,即使AEO3,应该也是混合物,因为脂肪醇的碳链不确定啊。
这些都是脂肪醇与环氧乙烷反应得到的,而脂肪醇是天然油脂加氢的产物,天然油脂包括不同的脂肪酸,做表面活性剂,一般不会用纯的脂肪醇的,
2014年05月18日发布人:shuishui
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(Lysine); 3-丙氨酸(Alanine);4-苏氨酸(Threonine);5- 甘氨酸(Glycine);6-缬氨酸(Valine);7- 丝氨酸(serine); 8- 脯氨酸(Proline); 9- 异亮氨酸(Isoleucine);10- 亮氨
2011年11月12日发布人:笨鸟321
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一般而言ICP的耐酸比较强,大可不必赶酸,各位是怎么做的呢?欢迎分享!,用硝酸的溶液体系,未赶酸。,不赶酸,不过我们的酸是硝酸加盐酸,10ml 2ml,最终定容到25ml,中间有加热,有煮沸,仪器测试曲线有经过酸度匹配,一般没有赶酸的操作
2015年12月19日发布人:红旗渠
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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我们测定工业氮气中的氧含量,用色谱法结果是氧含量1.9%,奥氏气体分析仪结果是0.5%.请教哪种方法的结果更可靠?工业制氮机的在线显示氮气99.5%.
为什么会出现这种情况?,首先我个人比较认可气体仪结果,用色谱分析取样、进样都会造成
2013年05月22日发布人:kaixinjiuhao