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大家在测定一个元素时候,一般会多选几条波长,那么多条谱线的结果测定比较接近,在分析结果误差之内是可以接受的,那么是否可以采取各条谱线的平均值呈报结果,我像大家一般都是直接选择某个波长的结果报的,这个不可以吧,具体情况具体分析。,平均值
2015年02月28日发布人:jkh123
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我发现按照MATTEL7409要求做锡元素工作曲线,一般都是与其它元素一起配置混标,里面也加了点盐酸溶液,锡最低点是0.05mg/L,用710测试,强度只有20-30PCS左右,选择的波长是推荐的189NM所以可想而知,最低点峰型
2014年12月19日发布人:tomm
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[size=2]氧弹燃烧过程中怎样才能最有效率的避免滤纸中离子的干扰?之前已经讨论了不少,但是最终没有很理想的答案,有些答案合理但是一般实验室不具备条件,而且相当的复杂,很难普及。所以考虑从装置设计上来考虑能不能避免检测过程中外来的包覆
2015年09月16日发布人:baidukk
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分子筛,是我们修饰过的一种三氧化铝载体,XPS是只测表面的元素状态,而我们恰恰就是要分析表面Fe的价态,我现在困惑的是有没有Fe2+存在?拜托高手指教啊![/size],[size=2]难以区分啊,如果一定说有,很简单,用peak41分一个
2016年01月17日发布人:7437654
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最近,看到很多资料都在讲ICP测试油品中元素,网络讲堂也开展很多,大家的ICP都可以直接测试油品吗,换是增加配置才可以测试油品,欢迎讨论?,肯定要前处理,然后雾化器要选择适合测有机物的雾化器~,我想我应该死理解错LZ的意思了,LZ应该是说
2016年04月19日发布人:小熊猫
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请教:原子吸收测的是元素还是离子啊?比如说测铁,如果是测离子的话,是测的2价还是3价的呢?
查了一些资料,应该是样品经过消解后,以离子的形式存在于溶液中,而在用原子吸收光谱仪测定的时候,经过原子化,离子转化为原子,原子从基态跃迁
2010年10月24日发布人:eesa_dc_seein
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最近用ICP测铁矿样品,王水+氢氟酸微波消解试样,190度1h,加硼酸饱和溶液后120度挥酸,冷却后定容,开始空白还可以,但是这几次As和SI的空白很大,As有2.6mg/l,si居然有10000mg/l,大家有碰过这种情况吗?做的也不是很频繁的,同样的消解罐做其他样品都可以,但是就是这个不行,还有
2014年12月19日发布人:tomm
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误差是否过大?网上有人说杂志期刊要求误差在0.5% 以内,不知道正确与否?,按照国际惯例只含C,H,N,O,S,Cl的化合物两次实测值的绝对误差为正负0.3%,与理论值的绝对误差也应为正负0.3%,这样才算通过的;如含其它杂元素(F,P
2014年12月24日发布人:ay123
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湿消解样品测铁元素,在赶酸那一步很纠结,请问能把酸赶的很干净吗?如果样品里含酸,进原子吸收测吸光值会受影响吗?
赶酸的时候如果样品烧干,再用水溶解,检测值会降低吗?
求高人指点!,赶酸的时候如果样品烧干,再用水溶解,检测值会
2011年04月23日发布人:羽化1983
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我想用溶片法测定粘土中硫元素的含量,我看到文献上有说加入硝酸锂将其氧化,在熔解不知道可以不,希望大家指教一下!,只有高价态的硫是可以熔于硼酸锂熔剂的,所以添加一定量的氧化剂也是有必要的。另外,熔融温度不要太高,时间不要过长,熔剂中添加适当
2016年03月25日发布人:tomm