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[size=2]如图所示,测出的空气中氧含量25%左右,可能是什么原因导致的呢?分离度2.091代表峰完全分开了对吧?是合理的数值吗,会不会偏大?谢谢各位!
[/size],[size=2]是不是校正因子的关系?[/size
2015年12月25日发布人:花想容
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自然界中K属于常量元素,含量比较高。
鉴于ICP的线性范围宽,1000PPM钾直接上机是否合理?欢迎畅谈 !,我觉得可以,瓦里安的波长校正液里的K都是500PPM.,还是感觉有点高了,仪器默认方法都是将波长校正液稀释100倍的,K还是易
2016年04月18日发布人:红旗渠
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(1)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)元素标准溶液开瓶后的保质期一般是多久?
(2)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)新配置标液或者稀释标液的有效期一般是多久?
(3)影响不同
2012年01月29日发布人:kendytian
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的做了,总磷还好,总氮不容易控制。比如消解用的过硫酸钾,溶解,药品规格等都会造成不准确的。,注意参比样,特别消解的时间点的控制,这个要感觉几下,换个品牌的过硫酸钾试试,最好用进口的,你是显色10分钟就测定了吗?我们测P一般都显色15分钟啊
2013年04月11日发布人:XXXX111
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不知道用元素分析仪测定氧元素的需求量大不大?想做个小小的调查。先谢谢各位!,我们属于有色行业,没有要测氧的试验,金属分析很少测氧含量,谢谢。
那么有机化合物中氧元素的测定呢?,不好意思,我们不分析氧元素,不过,楼主做调查的目的是什么
2011年07月03日发布人:5492
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储备溶液可以适当的长些,标准工作溶液的话就一般都是现配先用,意思就是高溶度的可以适当的长些,低浓度的就不行了。,系列标准参比溶液应在使用的当天配制,一般1000PPM的标液,如果没有开启可以保留5年,开启后一年;
稀释成100PPM的半年;10PPM级别或1PPM级别的一
2011年08月27日发布人:dell
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脂肪酸气相分析前甲酯化
第一步:氢氧化钠-甲醇溶液,水浴
第二步:硫酸-甲醇溶液,水浴
分别是什么作用呢?,应该是让脂肪酸变成酯,从而降低其沸点,
这在气相色谱很常见,有个概念叫“衍生化”,大概就是
这么个意思,酯化2步中的任何
2010年05月04日发布人:smile1013
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转载
教材上描述生物脱磷的机理和工艺流程是聚磷菌先在厌氧条件下进行ATP中磷的释放,再在好氧池中利用BOD分解氧化的能量进行磷的吸收。既然如此,为何还要必须经过厌氧段的处理进行磷的释放呢?直接吸收不是更容易实现工艺吗?
谢谢大牛
2013年07月08日发布人:outeer
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,通过控制雾化压力来达到效果。,这个10um具体是如何规定的?雾化压力是可以改变气溶胶雾化后液滴吗?没具体探究其中机理!,这个不清楚,需要相关专业人员来解释。,很好奇这个规格的评判标准,气溶胶输送效率定义为:实际到达等离子体的被雾化溶液的质量
2015年07月19日发布人:ayanyang
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1.连续几天测总磷,标曲的数据整体偏高,空白都落在0.2几,以前做的都不是这样,试过换水,重新配储备液,可还是高·····不知道问题在哪里?????
2.做的总氮也偏高,连空白的两个吸光度都好高,真的不知道哪里有问题
麻烦各位高人指点
2015年06月03日发布人:龙泉