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最近我查阅文献时发现其中提到所配制的标准溶液时用带刻度的试剂瓶来配制的,而没有用容量瓶配制,不知道这样是否准确可行呢?请各位高人指点,小弟先行谢过了,带刻度的可以是容量瓶啊, 可能是一种文字描述,刻度准就没任何问题
移液管不还有刻度的吗
2010年08月28日发布人:baixiqaz
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[size=2]相关检测项目:
北京普析气相色谱
安捷伦科技(中国)有限公司 我在做敌敌畏标准溶液的时候仪器不出峰,但是有机磷其他标液能出峰,想请教下这里的前辈们,可能帮分析分析原因?用的是北京普析气相色谱FPD检测器,气化室
2016年01月30日发布人:章鱼小丸子
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我们测定工业氮气中的氧含量,用色谱法结果是氧含量1.9%,奥氏气体分析仪结果是0.5%.请教哪种方法的结果更可靠?工业制氮机的在线显示氮气99.5%.
为什么会出现这种情况?,首先我个人比较认可气体仪结果,用色谱分析取样、进样都会造成
2013年05月22日发布人:kaixinjiuhao
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转载
做了将近一个月的总磷沉积特性的实验
遇到各种各样的问题,希望能与大家探讨:
1、磷酸二氢钾标准储备液能保存多久?
我们基本都是一星期配一次,不知道能不能更长点..
2、水样消解液过二硫酸钾(K2S2O4
2013年07月15日发布人:hero_b
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今天做了总磷的标准曲线,由于是第一次做,不知道这样做对不对,这个曲线出来的数据可靠不?还有,做曲线时一定要以零浓度调零吗?如果是以水做的参比,测得的吸光度值减去空白吸光度行不行?我这次是以零浓度调零的。
含量(微克
2015年01月27日发布人:jkh123
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实验室做总磷没有30cm的比色槽,所以只能选10cm的做,但是曲线做出来乱七八糟,哭瞎看到网上30cm的做出来的曲线斜率差不多都是0.49左右,10cm的是不是它的三分之一左右,截距有要求么??还有一个最大的问题,在比色的时候,分光光度计
2014年11月13日发布人:小黄
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b]关于RNA溶液的纯度和浓度问题 [转载]
把结果总结了一下,请大家分析分析
前天把冻存的RNA溶液拿出来又测纯度和浓度,结果如下
药物组
2011年10月04日发布人:ha111
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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小弟准备合成一些COP(2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷),查了不少文献和一篇专利,可是文献和专利的合成方法差距很大。
在我的实验中,第一步CP(2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷),已经成功合成了,但是第二部的氧化实验,老是
2014年05月29日发布人:ass
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我刚开始做水中总磷的测定,用过硫酸钾消解水样,但是空白值一直在0.015左右,用的是30mm的比色皿。前辈们说他们以前做的空白值在0.005以下。求助有经验的,为什么空白值这么高?问题在哪里?,是不是空白样使用的水不太干净,或者药品存放的
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao