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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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求氯化苄与吡啶的反应条件....,采用等物质的量的吡啶和氯化苄制备氯化N-苄基吡啶,借助化学方法、红外光谱、质谱、1H核磁共振分析鉴定它的结构,并以四丁基溴化铵作对比,考察它的相转移催化性能.实验结果表明,在115 ℃反应6 h,产物经
2014年05月29日发布人:adg
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总氮一定大于或者等于氨氮吗?
如果做出来总氮数据小于氨氮能说明什么问题?(只有氨氮的一半左右),正常情况下,总氮是远大于氨氮的,因为总氮包括氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮……,消解不完全。。。 现在的总氮国标方法无论是消解过程,还是
2015年01月29日发布人:夜蓝星
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T_T样品中,氩氮,甲烷,氨混合样品中氨气含量的分析可以用色谱分析吗?
GDX502或者GDX101吗?,[size=2]氨含量百分之0.5以上。[/size],[size=2]有一种氨气测定仪,专门测氨气含量的。[/size
2015年05月27日发布人:bojitu
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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大家好,我做环境标准样品氨氮GSBZ 50005—88 的某个样品,有浓度值在0.140mg/L左右的吗?,请帮忙。。。。,我们有0.193的,不确定度0.022。你要的0.140的没有找到。,最好说出样品编号了,大家方便一点。如果是考核
2016年02月09日发布人:小牛牛
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氨氮标样编号为200573的浓度是多少?谁知道的麻烦告知,谢谢!!我做了个考核样浓度为:1.26mg/L左右,有没有人做过接近这个浓度的?顺便把编号告诉我。谢啦!,你做的偏高了 1.09mg/L,不过有1.5和1.36的,你确定
2016年04月30日发布人:longquan
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请问,酰氯在特殊条件下会和羧基反应吗?是生成酸酐吗?还有,吡啶环上的N在强酸性条件下是不是会成盐?我最近在做一个吡啶环上连接的羧基,第一步先制成酰氯,再和甘氨酸反应,我是在甘氨酸反应的这一步不太懂,请问有什么注意事项么?我是把甘氨酸溶于
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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氨氮和总氮有什么区别?测定方法都是什么样的?,氨氮和总氮都是鉴定水质好坏的一个数据,氨氮是单纯的NH4 铵根的含氮量,总氮就是所有N的含量,包括有机和无机的。一般总氮用碱性过硫酸钾紫外分光光度法做比较简单,氨氮用纳氏试剂法,不过纳氏试剂
2017年11月28日发布人:tomm