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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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用离子extract。看一看有没有信号,杂质可能是胺类还是酸类呢,如果是胺类,流动相加酸只扫正,如果是酸类,流动相加氨调微碱测负。,提取碎片看看。可能是被掩盖了。,不知道杂质的分子量,如何提取离子?,直接成倍地增加样品的浓度进行测试,使用六通阀在杂质出峰附
2011年10月25日发布人:xiaochaocheng
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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
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现有的废水氨氮含量在10PPM左右,其他指标都合格,加入氨氮去除剂是否可行?
由于亚硝酸铵是不稳定化合物,加入少量亚硝酸钠,能不能去除氨氮?
废水量也比较大,每小时60-70立方。,加入亚硝酸钠j是不能去除氨氮的,可以使废水中氨氮含量
2015年04月03日发布人:差不多先生
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请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
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用纳氏试剂法测定氨氮时对空白的吸光度有要求吗?大概范围在多少呢?,最好是越小越好,稀释倍数越小,影响越大。但是稀释倍数过大结果就更不准。,没太大影响
我一般测的空白吸光度值在0.05左右,偶尔也会达到0.07-0.08,不过对测定
2013年06月11日发布人:be!smile
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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做印染废水的氨氮,使用普通蒸馏瓶,蒸馏时会有大量气泡,容易顺着管道进入接收容器内。是不是一定要用专门的氨氮蒸馏装置才能避免?单加个氮球行吗?还是得连凯氏烧瓶一块儿购置?或者有其他窍门,求传授。>>>,印染废水。。。 氨氮值高吗
2014年11月12日发布人:大学习
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请问有没有人知道编号为200538的氨氮标样的浓度啊?先谢谢啦。,标样应该有明确的具体值标识。考核样、质控样可以打电话到环保总局标物研究所和国家标物中心问询。,请问有没有人知道编号为200545的氨氮标样的浓度啊?,请问有没有人知道编号
2015年03月07日发布人:jkh123
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011