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由于氨基柱都有不同程度的流失问题,我用的是ELSD检测器,经常使检测器响应过高导致无法进样。请问有哪家公司的氨基柱比较好,有用过的大虾推荐一款!谢谢![/size],[size=2]进口的A的不错,国产的汉邦的不错
2015年09月26日发布人:DCS
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请教两个化合物的手性分离,结构见下,最好用HPLC方法,谢谢!,上面那个DL-氨基丙醇,若直接用chiral HPLC做的话,不好检测,其紫外吸收很弱的,当然了,若是有ELSD,可以试验一下!用Chiralcel OD-RH column
2009年02月27日发布人:llaman
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最近在做一个糖的定量,会用到氨基柱,我们之前没用过氨基柱,想请教一下用什么牌子的比较合适,比较大众的柱子都有什么?
谢谢!!,氨基柱很多公司都有的,phenomenex,agilent,waters等一些公司都有的
有些公司也有专门的
2011年04月30日发布人:xiaoxin2809
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XRF.己酸乙酯的性质易燃,沸点高,我用180度加热了3h也没烘干,查询资料,己酸乙酯加硝酸微波消解的话肯定会爆管,主要是问题是不能将己酸乙酯挥发消解很危险,AAS石墨炉可以做,看看能否先煅烧,再消解,做测试,个人观点,仅供参考
2015年03月14日发布人:不化妆的lay
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氨基怎样成盐酸盐?我的原料只溶于二氯甲烷中 ,应怎么弄啊,我用盐酸滴入浓硫酸中产生HCl气体通入二氯甲烷溶解的原料中析出,弄出来的产率及含量都不高啊?那请问怎样成盐收率高啊?,采用氯化钠和浓硫酸制备HCl,同入到你的二氯溶液中成盐。你那种
2014年06月25日发布人:艰苦奋斗
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我现在有一个化合物,这个化合物上同时含有氨基和羟基,现在要分别让氨基和羟基和羧基反应而另一个不收影响,就是让氨基成酰胺,让羟基成酯。请问有什么方法可以保护,反应后又可以去保护而不会影响已生成的键(酰胺键或酯键)?,可以参见巴多昔芬的合成
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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2-氨基丁醇消旋
请教高手:(RS)2-氨基丁醇拆分后,(R)-(-)2-氨基丁醇如何消旋成(RS)-2-氨基丁醇或(S)-2-氨基丁醇?,用什么催化剂消旋啊?,考虑成酯看能不能消旋!,可以尝试采用醋酸酐进行。,alpha-氨基酸可以用碱去破坏,在碱性条件下消旋。楼主的这个化合物是alpha-氨基醇,不知道碱性条件下是否会消旋,可以试试看。。
2010年04月23日发布人:xurongrong
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用离子色谱分离氨基酸后,脉冲-安培检测器检测如何定性呢,检测的是什么,有没有原料什么的用于定性,如果说明书上没有说明出峰顺序,那只能用单一物质对每个峰进行定位。,您可以购买标准品定性!,[quote]原帖由 [i]smile1013[/i
2010年03月25日发布人:smile1013
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有
2011年09月09日发布人:wang_xing11
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) 做成叠氮,还原
3)具体情况,具体分析,1,用甲磺酰氯与羟基反应活化羟基,然后再用叠氮钠取代生成叠氮,最后再用三苯基膦还原即得氨基;
2,直接用叠氮磷酸二苯酯取代羟基形成叠氮,再用三苯基膦还原;
3,将羟基氧化成醛(酮),与胺还原
2014年06月20日发布人:teddy