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为什么苯甲酸甲酯在LC-MS中没有离子流,0.1%TFA,乙腈-水体系。API离子源,正离子扫描。 机会看不见离子流。UV在254nm峰高差不多有4000mAU了。还是不行。 请各位高手帮忙解决。谢谢。,检查是否抑制分子离子
2013年07月29日发布人:巅峰时刻#-#
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关于氨基的保护,有点捉急啊......求解救
原料上面有个仲胺基和一个羧基,需要将羧基制成酰氯进行下一步的酯化反应,所以要把仲胺基保护起来(生成的酰氯会和仲胺基反应)
问题在于最终生成的产物是个酯,这就需要仲胺基脱保护的条件既不能
2014年03月05日发布人:艰苦奋斗
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。,不明白楼主为什么在在合成过程用甲酯来保护羧基,能用的保护基挺多啊。而且你要水解酯,总要用KOH,NaOH 等强碱吧,而且还得有水存在啊,二氯树脂能碰水吗?这个树脂非常敏感,遇水就会de-loading。楼主要多考虑一下咯。,求教,请问用什么
2014年06月22日发布人:iop
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[size=2]实验室要申请项目,请问硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫用什么柱子检测,需要买根柱子,看作业指导书需要根填充柱,感觉好麻烦啊这个实验,有做过的吗?谢谢了[/size],[size=2]可与南京工业大学色谱中心的专家联系!电话
2016年04月01日发布人:快乐的大脚
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溶剂,三氯氧磷;或是直接用二氯亚砜作溶剂,形成酰氯…,二氯甲烷溶剂,滴加氯化亚砜或者草酰氯反应。,你不是做酰氯吗,这是成酯的,难道你实际是想成酯,经过酰氯?,氨基酸,氯化亚砜反应,然后加入酚羟基化合物……,这个反应其实很简单,也很容易,有
2014年02月13日发布人:iop
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各位大神——柱子买的兰化所的AT-FFAP 25m 0.25um,做脂肪酸甲酯分析用得sigma的19个样的混标,柱温程序60度升到200度,5度每分钟,进样口260度,检测器260度,怎么什么也跑不出来啊?,一点峰都没有吗?标样浓度
2010年12月19日发布人:JJSIE--NNE
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各位走过路过的大侠,请问脂肪酸甲酯在极性色谱柱和非极性的色谱柱上的出峰顺序是怎样的,请详细讲解一下,小弟刚刚入门,请不吝赐教,脂肪酸甲酯,用非极性柱做,除沸点因素影响外,脂肪链越长,极性越小,出峰越靠后;至于极性柱,极性的固定液对非极性
2011年01月09日发布人:baixiqaz
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[size=2]请教,甲酸检测该怎么检测啊?我用的是FFAp的柱子,氢焰离子化检测器,甲醇做溶剂的,但是做出来好像不成线性。请各位大虾指教啊,着急啊[/size],[size=2]甲酸可以酯化 再测[/size],[size=2]甲酸在
2015年04月23日发布人:年轮
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请问氯甲酸乙酯和甲基丙烯酸能反应吗?,能反应,生成不太稳定的活化酯,请问这个反应容易进行吗?什么条件,反应式是把氯化氢脱掉吗,能反应。加入简单的有机碱如Et3N,就会生成脱去HCl的混酸酐的物质。,附件 1 : 三光气的性质与制备_薛建.pdf
2014年06月10日发布人:adg
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[size=2]白酒气相色谱检测出己酸乙酯特别高,但实际样品也就1.2左右。帮帮忙啊[/size],[size=2]请问乙酸乙酯特别高?还是己酸乙酯高?什么柱子?乙醇峰是哪个?[/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i
2015年11月28日发布人:盼盼