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我用直链的聚对苯二甲酸丁二醇酯制备了环状的对苯二甲酸丁二醇酯,但是产物中有很多杂质,求提纯的方法,色谱柱硅胶分离就可以,你用聚的直连化合物,在反应的过程中肯定会产生很多水解不完全的低聚物,杂质很多应该是直连多聚物水解不完全形成的低聚物
2014年02月27日发布人:jiankufanhan
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丙基聚硅氧烷)的柱子比较好,如果手头没有的化,可以试试ffap的柱子做酸。或者衍生化后用厚液膜的DB-5试试,不一定能成,只是建议哈,补充一点,衍生化不一定只考虑甲酯,我先是用SE-54做的,只出一个很大的前伸峰,后来改用OV-1701起初也是前伸并拖尾,后来调节分流使柱前压升高就解决了前伸问题但仍
2010年06月26日发布人:gezhenhua888
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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,目的蛋白出在55kd下面,同份标本跑了两块胶,转了两个膜,也出现这个问题,究竟出现的结果是不是目的蛋白呢?怎么验证?上图是同一张膜,下图是同份标本。O(∩_∩)O谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年06月04日发布人:standup
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5-氨基对苯二甲酸与DL-2溴丙酸反应,氨基和溴发生反应,而羧基不反应,可行不?,5-氨基-对苯二甲酸先酯化,再与2-溴丙酸酯反应,有机(无机)碱做缚酸剂,最后水解酯,得到目标产物 ---- 这个是最保险的方法
苯胺因为苯环共振
2014年06月12日发布人:iop
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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?,极性柱子测出来的完全是一个大包,然后用非极性柱子测,前面也会出现一个包,把温度变变,GC找条件一般就是改变操作参数(柱温、载气流速)和更换柱子,多试几次看看吧。,我们又试了检测情况差不多,前面那个包跟丁醇的峰重合。然后我们也测了硼酸三甲酯,也是同样的结果
2009年10月15日发布人:dsh080808
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胺,还是都不对。
甲胺盐酸盐 离子峰43.1(丰度100%0 66.0(丰度97%)。对吗?谢谢!,你做的是ESI(+)还是ESI(-)?用的流动相是?甲胺的分子式?
提问时要将条件讲清楚,才可以方便其他人的解答。,ESI+
甲胺
2007年08月17日发布人:snow_white
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目前我用的流动相是丙酮和乙睛,等度,梯度都试过,分不开.
用单标可以看到,油酸甲酯的峰还没出完,棕榈酸甲酯的峰就开始了.
溶剂用的是甲醇,也试过丙酮,乙睛.
HPLC 是岛津LC-20A.
柱子是ALLTIMA C18 5u
2009年05月12日发布人:iTIANMING
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[size=3]我用的岛津LC-20A的泵流速从0.100ml/min调到1.000但是泵的压力就是3-4两下后就变成0kgf了是怎么回事啊,
但是我听到机器里面泵转的声音 图谱上基线也在走 但是泵就是0 是怎么回事啊
是什么原因及
2010年02月09日发布人:jsnjdc