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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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分光光度法和水杨酸分光光度法,总氮一般采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法。,区别当然有咯。2个测试方法不一样啊。总氮需要消解。,从名字就要区别啊,一个总,一个氨,可以用我们的仪器直接测出来
样品不需要特别处理,从进样到出结果只要3分多种,属于流
2017年11月28日发布人:tomm
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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年07月13日发布人:a456
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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最近在做一个实验,使用的机子是PE 8000,配制的混标10个元素,浓度分别是1,5,10ppm,在测标曲结束后,线性很好,基本都是至少999以上,但在回测标曲1ppm,有其中4个元素浓度低于1ppm,回测5ppm还是这4个元素低于
2015年05月22日发布人:small2011
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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大家好,不知道恁有没有用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉做过镉? 我发现我做2,4,6,8ppb的时候,用线性通过零点来拟合
2011年07月04日发布人:chen389988
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原因是反应器内生成了CO2,CO2溶于水后导致碱度升高。请问这个原因是主要原因么?还有没有其他解释?
2、在不同的COD负荷上,出水的氨氮都比进水的氨氮高。对此,我自己思考的可能原因是微生物的氨化作用效果小于反硝化作用效果,从而导致反硝化作用不能及时将氨化作用生成的氨氮去除,所以出水氨氮高于进水氨氮。请问我的这个解释合理么?如果合理,请问这是主要原因么?如
2013年07月08日发布人:差不多先生
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响应,故换用了市售屈臣氏蒸馏水(低检出),
煮沸的水四氯化碳响应反而变高
怎么才能把这个标曲做出来?
已经弄了4次了,最好一次是0.91,最坏一次完全没线性。而且空白略高[/size],[size=2]三氯甲烷水中溶解度:0.822g
2015年12月25日发布人:www.1