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。特别是对于CKO、CKI这些组织特异性的模型小鼠,需要与cre工具鼠配繁,才能得到在特定组织敲除或敲入的目的小鼠。而基于cas9[1]技术制作的CKI小鼠,对于不同的构建策略,繁育之路也是不同的。这一点需要涉及Cas9-CKI繁育工作的
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CRISPR/Cas 是进行基因编辑的强大工具,可以对基因进行定点的精确编辑。在向导 RNA(guide RNA, gRNA)和 Cas9 蛋白的参与下,待编辑的细胞基因组 DNA 将被看作病毒或外源 DNA,被精确剪切。一、寻找目的基因
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(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氨氯地平0mg),加甲醇4ml,超声约20分钟使苯磺酸氨氯地平溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取苯磺酸氨氯地平对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含氨氯地平
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1、 (1)由于药物可引起血压降低,因此主动脉狭窄患者慎用; (2)充血性心力衰竭,特别是与β-受体阻滞药合用时慎用; (3)肝功能损害时药物代谢下降,半衰期延长,需慎用。 2、氨氯地平可与其他抗高血压药如噻嗪类利尿药
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优秀的基因编辑技术CRISPR/Cas9基因编辑技术深受研究人员的喜爱,那么它为什么如此优秀呢?CRISPR(Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats)规律成簇间隔短
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USPUSP 各论的相关物质检测概述了苯磺酸氨氯地平与所有相关杂质的分离。本方法已进行相关研究和优化,可以在允许的调整范围内实现更高的分离度 (Rs) 和更快的分离速度。方法 1 在允许调整范围内的标准方法色谱柱:Luna® C18(2
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混合溶液对照溶液精密量取供试品溶液与对照品贮备液各适量,用流动相定量稀释制成每1ml中分别含硝苯地平2μg、杂质I1gg与杂质Ⅱ1pg的混合溶液系统适用性溶液取硝苯地平、杂质Ⅰ对照品与杂质Ⅱ对照品各适量,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1m
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/Cas9(资助项目:81个;资助金额:约3200万),希望我们的分析能让大家对于这项技术的最新应用有更深的了解!被誉为“上帝之手”的CRISPR/Cas9技术利用sgRNA识别基因,介导cas9酶定位并剪切基因。当同时加入同源重组模板时,即可
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液。系统适用性溶液、灵敏度溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯磺酸左氨氯地平有关物质Ⅱ项下。限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,氨氯地平杂质I峰(相对保留时间约