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液相色谱法测定实验条件Column:ChromCore HILIC-CM环丙氨嗪专用柱3 μmDimension:2.1×150 mmMobile Phase:96/4 v/v乙腈/2.5 mM乙酸铵, pH5.0Flow rate:0.3
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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水中的杂质,有以下五类:§ 微粒物:铁锈、泥沙、胶体、悬浮物、固体颗粒§ 可溶性无机物:无机盐类、溶解气体、重金属、硬度成分(钙、镁等)§ 可溶性有机物:木质素、单宁、腐植酸、内毒素、RNA分 解酶、农药、三氯甲烷、环境荷 尔蒙物质、界面活性剂、有机溶剂§ 微生物:细菌类、藻类§ 其他
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色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约20mg,加甲醇4ml,超声使溶解对照品溶液取苯磺酸左氨氯地平对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以甲基异丁基酮-冰醋酸-水(2:1:1)的上层
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硝苯地平25mg(bid)和氨氯地平10mg·d-1相当。本品对老年性高血压和单纯收缩性高血压亦有效。若剂量增加至20或40mg·d-1,也可用于严重高血压,以及对β受体阻滞剂、利尿剂或血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂疗效不佳的患者。此外,本品对2型糖尿病合并高血压者亦有效,且对血糖无影响。
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μg的溶液,精密量取1ml,置ooml量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻摇匀系统适用性溶液取尼莫地平与杂质I对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含200g与1pg的混合溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
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与色谱条件见有关物质Ⅱ项下。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,左氨氯地平峰保留时间约为18分钟,左氨氯地平峰与氨氯地平杂质I峰(相对保留时间约0.5)的分离度应不小于4.5,理论板数按左氨氯地平峰计算不低于3000测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图;按外标法以峰面积计算。
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
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96孔板每一孔250μl。通常每一孔不少于100μl,每毫升不少于104个细胞!所以每一孔≥26个细胞,具体放多少根据自己需求,有的是每一孔放一个细胞。
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使用和贮存要求高,且处理成本也较高。若用次氯酸或二氧化氯发生装置代替液氯,且运行费用可以降低,目前国内的氯发生装置的产氯量太小,且价格昂贵。因此氯化法一般适用于给水的处理,不太适合处理大水量高浓度的氨氮废水。2.2化学沉淀法化学沉淀法是往
2022-08-23
来源: 河南绥净环保科技有限公司