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就可以了,保证眼泪哗啦啦,带溴的毒性大吧,万一误伤了怎么办呀。,做过用萃取辣椒中的红色素,太呛人了,二氯甲烷用索式提取器煮辣椒可行,可以的,建议提取了稀释用,高浓度还是会致盲的!,好像有卖现成的吧,自己弄,毕竟不专业!,直接有辣椒提取物卖的!
2014年02月05日发布人:风往尘香
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总氮一定大于或者等于氨氮吗?
如果做出来总氮数据小于氨氮能说明什么问题?(只有氨氮的一半左右),正常情况下,总氮是远大于氨氮的,因为总氮包括氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮……,消解不完全。。。 现在的总氮国标方法无论是消解过程,还是
2015年01月29日发布人:夜蓝星
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] ... xQ2uUw1sGY2VdAO5-5O,应该是自由基机理,既然是自由基机理,就得做自由基的防护,NBS一个当量多点即可,分批加是防止多取代,机理就是自由基过程,这个就是溴化剂,是自由基反应。参见[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... wprev9W3kIjrF5K5X-W,有机化学里最基础的反应,楼主略坑~,一种亲电取代 另一种自由基
2014年05月13日发布人:shuishui
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我用索式萃取和微波萃取做了同一个样品,微波萃取后的数值只有索式萃取的一半。
微波萃取的条件为5min从常温升到80,萃取20min,萃取液为二氯甲烷:丙酮2:1(V/V).仪器为CEM MARS-5.
索式萃取就是用的经典的方法
2011年03月14日发布人:MNOD
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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大家好,我做环境标准样品氨氮GSBZ 50005—88 的某个样品,有浓度值在0.140mg/L左右的吗?,请帮忙。。。。,我们有0.193的,不确定度0.022。你要的0.140的没有找到。,最好说出样品编号了,大家方便一点。如果是考核
2016年02月09日发布人:小牛牛
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氨氮标样编号为200573的浓度是多少?谁知道的麻烦告知,谢谢!!我做了个考核样浓度为:1.26mg/L左右,有没有人做过接近这个浓度的?顺便把编号告诉我。谢啦!,你做的偏高了 1.09mg/L,不过有1.5和1.36的,你确定
2016年04月30日发布人:longquan
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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吉天,海光,金索坤在原子荧光方面都是一线品牌,它们到底有哪些本质上的区别??,可以说是大同小异,传统的型号都差不多,不过好象金索坤最近出了个火焰原子荧光,就是不知道效果怎么样,大同小异,楼主不妨关注下售后,毕竟以后出了问题要找他们,应该是
2014年09月04日发布人:风往尘香
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用三溴化吡啶鎓溴化溴苯乙酮或者乙酰基吡啶的条件是什么?找到的全是用液溴溴化,我想试试三溴化吡啶鎓。求助,Pyridinium tribromide (0.73 g, 2.29 mmol) was added to a solution
2014年02月27日发布人:风往尘香