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T_T样品中,氩氮,甲烷,氨混合样品中氨气含量的分析可以用色谱分析吗?
GDX502或者GDX101吗?,[size=2]氨含量百分之0.5以上。[/size],[size=2]有一种氨气测定仪,专门测氨气含量的。[/size
2015年05月27日发布人:bojitu
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膜,膜的一侧流过含氨料液或废水,而另一侧流过吸收液(可以是化学反应性的,或物理吸收溶剂),氨从料液主体扩散到膜与料液接触处、然后氨气化并扩散通过微孔疏水膜上的微孔到达膜的另一侧,氨气被吸收液化学性的吸收(比如,使用硫酸或盐 酸做不可逆吸收剂
2016年04月27日发布人:#断点#
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大家好,我做环境标准样品氨氮GSBZ 50005—88 的某个样品,有浓度值在0.140mg/L左右的吗?,请帮忙。。。。,我们有0.193的,不确定度0.022。你要的0.140的没有找到。,最好说出样品编号了,大家方便一点。如果是考核
2016年02月09日发布人:小牛牛
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氨氮标样编号为200573的浓度是多少?谁知道的麻烦告知,谢谢!!我做了个考核样浓度为:1.26mg/L左右,有没有人做过接近这个浓度的?顺便把编号告诉我。谢啦!,你做的偏高了 1.09mg/L,不过有1.5和1.36的,你确定
2016年04月30日发布人:longquan
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,甘油三酯、二酯、一酯(TAG DAG MAG)会不同程度的解离出游离脂肪酸,这样实验结果的重现性会比较差,而且与实验目的不符;另外,三甲基硅烷化试剂倒是可以只对游离脂肪酸进行衍生化,但是价格比较昂贵。
哪位专家有这方面的经验,请
2010年01月24日发布人:yf197854
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各位好,我是新人,想问下各位处理样品使用哪个纯度等级的酸?都是国外的吗?国内是否有比较好的酸,谢谢,国内的酸已经够用了.有些厂家,要是你加钱还可以为你再次纯化的.,科密欧的优级纯的就可以,,国内的优级纯酸我做过测试,背景非常大,经常空白还
2015年08月06日发布人:vbnm
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,但有时需要测度几个温度,以了解催化剂的温度耐受性。
吸附吡啶后FTIR原位测定的酸性中心归属如下:
1540 cm-1左右为B酸、1450 cm-1左右为L 酸
如图我们测定了催化剂3个温度的原位红外,作为定性测定我们就可以了解这些温度下个酸性中心的分布,从峰面积我们大概可以了解
2015年12月15日发布人:cute
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不知道各位在前处理完后有没有进行赶酸步骤...,必须的呀。。,我们没有,我们有时会,有时不会。
酸度太大的时候会赶酸,以保证在仪器的承受范围内,酸度太大会腐蚀仪器,赶酸主要针对石墨炉原吸测定而言,ICP对于酸度的要求范围比较大,赶酸主要
2015年01月18日发布人:小牛牛
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现有的废水氨氮含量在10PPM左右,其他指标都合格,加入氨氮去除剂是否可行?
由于亚硝酸铵是不稳定化合物,加入少量亚硝酸钠,能不能去除氨氮?
废水量也比较大,每小时60-70立方。,加入亚硝酸钠j是不能去除氨氮的,可以使废水中氨氮含量
2015年04月03日发布人:差不多先生
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1、微波消解后何时应该进行赶酸?有无标准?
2、赶酸的目的是什么?
3、赶去的酸是什么酸?15%的硝酸需要赶酸吗?,1,微波消解不一定需要赶酸,食品类的必须,主要看测试仪器的保护,如石墨原子吸收AFS,保护石墨管的使用寿命
2,赶酸
2016年02月17日发布人:momom