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],[size=2]前面偏低后面偏高,没遇见过。[/size],[size=2]用什么定量方法?[/size],[size=2]标准结果处理是面积归一法,想用该标准参看仪器分析脂肪酸甲酯使用面积归一的差距。
c8-c24分析报告
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2015年11月06日发布人:功夫张CJ
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(Lysine); 3-丙氨酸(Alanine);4-苏氨酸(Threonine);5- 甘氨酸(Glycine);6-缬氨酸(Valine);7- 丝氨酸(serine); 8- 脯氨酸(Proline); 9- 异亮氨酸(Isoleucine);10- 亮氨
2011年11月12日发布人:笨鸟321
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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我的流动相:甲醇:水相=60:40(水相:200ml水+0.5ml氨水+0.1ml甲酸),请问,这样可以吗?
进质谱时对酸和碱的浓度有什么要求呢?,质谱没问题,
为什么不直接用甲酸氨呢?,不好意思,我忘了写还有0.5ml冰醋酸!这样
2008年02月15日发布人:披头四
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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也不错;
传闻日本TAMA的酸很好,可惜大陆没有卖的;
北京化学试剂研究所的MOS级酸可以满足几十个PPB以上杂质含量的分析要求。,国产的好多优级纯的试剂空白高,得用MOS试剂,用默克优级纯的,国内的用MOS级,可以满足试验需求。,一般做PPT级别的就要用国外高纯度的酸,费希尔和墨客的都不错!,不知道有
2015年08月06日发布人:vbnm
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最近一直在做一个有机酸和杂环酚羟基(结构如图)的酯化,试过DCC,dmap;edci hobt/dmap,和dipc dmap体系,都只等到酸活化的酯。由于酸无法做成酸酐,并且这个有机酸在酸里面不稳定,试过socl2做酰氯,原料反应不完
2014年02月06日发布人:nmn
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。另外,转膜的时候,34kd的marker总是很浅,而下面的26kd和上面的65kd都比较浓,条件一直都是恒压100v 50-60min,目的蛋白35kd左右。marker是Fermentas的SM0672,之前转膜的时候各个条带还是差不多深浅
2013年04月19日发布人:冰儿0109
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各位大神——柱子买的兰化所的AT-FFAP 25m 0.25um,做脂肪酸甲酯分析用得sigma的19个样的混标,柱温程序60度升到200度,5度每分钟,进样口260度,检测器260度,怎么什么也跑不出来啊?,一点峰都没有吗?标样浓度
2010年12月19日发布人:JJSIE--NNE
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[size=2]各位前辈:
我养的H9C2细胞出现了些问题,请大家指点。
将H9C2细胞复苏后放入10cm培养皿中培养,24小时后观察贴壁的细胞特别少,于是换液,将悬浮的细胞吸掉,换成新鲜的培养液。之后又养了两天,之后观察,培养皿的
2018年03月12日发布人:木槿