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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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我公司氨氮废水氨氮6000mg/l,流量6方/小时需处理,大家帮助出出主意!,如此高的氨氮,可以上蒸氨塔回收氨水,回到生产上重复利用。,这种氨氮废水的水质如何?最终氨氮达标值是多少?
这个氨氮值范围,用生化、或氧化过程都不
2015年10月20日发布人:甜甜TVT
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[size=2][color=Black][b]
我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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1.连续几天测总磷,标曲的数据整体偏高,空白都落在0.2几,以前做的都不是这样,试过换水,重新配储备液,可还是高·····不知道问题在哪里?????
2.做的总氮也偏高,连空白的两个吸光度都好高,真的不知道哪里有问题
麻烦各位高人指点
2015年06月03日发布人:龙泉
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抗坏血酸溶液,稀释至50ml.,0毫升就是空白。,为什么我在国标测定总磷里看到25mL水加2.0mL钼酸铵溶液加1.0mL抗坏血酸呢?楼主是加3.0mL抗坏血酸?,我们这测磷时也是加3ml抗坏血酸。,以溶剂做空白!!,空白就是零不加0.02的
2015年04月01日发布人:小红
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
收集SHG-44细胞后,用PBS洗涤后离心收集,然后加PMSF,用9.5M尿素,4%CHAPS,1%DTT,0.4%Bio-Lyte 3/10,裂解10min,超声
2014年06月05日发布人:bongte
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测定氨氮时氨氮有颜色应该做什么预处理?
除了蒸馏和絮凝,还有别的方法吗?
蒸馏时间太长。样品多的时候不好测,大家有什么其他的好办法吗?,混凝挺快的,混凝很快,但是有时候效果也没那么好,
请问混凝后是用普通的滤纸过滤吗?
混凝后过
2016年04月03日发布人:nsdm
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最近在做氨氮在线监测仪设计前期的调研,查看了好多资料,有的说氨气敏电极是浸入待测水样的但有的说是气敏膜与水样液面之间有一定距离,有点迷糊了。
本人还没见过实际的氨气敏法氨氮在线监测仪,有接触过的吗?谢谢给些建议。,我们水站用的是wtw
2016年04月03日发布人:jkh123
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向水饱和正丁醇提取液中加两倍量氨试液的作用是什么?分层后哪层是正丁醇溶液层?
氨试液的量必须是两倍量么,加一倍量的氨试液会有什么不良后果?量的多少有什么影响?谢谢……,用氨试液洗涤正丁醇提取液是为了洗去一些对于薄层检查哈尔满、哈尔碱等
2011年04月03日发布人:李娟娟