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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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输液必须要终端灭菌,无菌操作在法规上就被否定了!,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌风险太大。,无菌操作一般都用的管制瓶,目前管制瓶最大规格是30ml的,具体规格有2ml、5ml、7ml、10ml、15ml、20ml、30ml,我是做瓶子的,这个还是能肯定的,嗯,谢谢各位的回答!
这有没
2014年02月06日发布人:大学习
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实验室有用过,出口不接减压阀,直接接钢管,钢管做一下降温处理,防止在管内汽化。不知你反应釜是高压釜?反应温度多少?,我是用的反应釜,不能降温到-30℃,请问液氨钢瓶倒置,不用减压阀,直接进反应釜能行吗?出来的能有部分的液态氨吗??,我现在遇
2014年06月18日发布人:vbnm
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现有硫化氢36%,氨36%,水26%,烃类2%,以上均为体积分数。希望将其中的氨和硫化氢分离,用的是热导检测器。只需硫化氢 和氨定量,精度不需要很高,希望大家指点一哈!!,用Hayesep C可以分离氨气、硫化氢和水,楼主,能分析这些东西
2010年06月23日发布人:m200970215
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做氨氮时 加酒石酸钾钠水变浑浊 ~~~ 很头疼 换了酒石酸钾钠还是不行 可能是水样的问题 看反应原理 是用来屏蔽钙镁离子干扰的 能不能用EDTA-2Na来代替 那位DX知道的 来说说~~~行不行~~,酸碱度看过没?是否没有调解酸碱了
2015年01月27日发布人:ayanyang
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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SE54 毛细管柱怎样老化?步骤?,[size=3][b] 关于气相色谱填充柱的老化处理[/b][/size]
[size=3] 装填好的气相色谱填充柱,要经过老化处理后才能投入使用。下面简述填充柱的老化问题。[/size
2010年03月18日发布人:chengjia6
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[size=5]大家好!有个问题想要请教各位:这几天我们这边比较喜欢下雨,通过之前的一次经验,我发现,下雨时侯我们污水处理厂的氨氮都会出水比进水还高,所以我推断出水的氨氮比进水氨氮高的原因可能跟下大雨的关系有关,可是我也不敢确定
所以
2010年07月18日发布人:歪歪