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今天收到一家离子色谱厂家发来的资料,按其介绍资料,其离子色谱可以检测总氮总磷,咨询。。。。对方给出的方法是:
总磷、总氮、总硫的测定。
总磷、总氮和总硫的测定在很多方面都是一个很重要的测试项目,如在工业循环冷却水中要求测定总磷;在
2017年12月28日发布人:但是
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有谁知道水体中的总磷的赋存形态以及如何使用电化学的方法对各种形态进行测试?或者谁有相关的资料,能否供我参考一下?非常感谢!,用钼酸铵分光光度法。正磷直接测,测总磷先用氧化剂将磷氧化成磷酸盐,在用钼酸铵分光光度法测试,磷的形式一般有正磷酸盐
2017年10月27日发布人:小米粒
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如题,在做水中总磷时消解完后有时色度高或者浊度高,按照国标的方法是扣除浊度色度补偿液,但我觉得这个色度补偿有问题,似乎和样品原有颜色没关联,只是扣了个和空白差不多的补偿液的吸光度.我觉得应该是和样品有关联的.不知大家如何做的.,有时候样品
2015年03月05日发布人:但是
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氨氮标样编号为200573的浓度是多少?谁知道的麻烦告知,谢谢!!我做了个考核样浓度为:1.26mg/L左右,有没有人做过接近这个浓度的?顺便把编号告诉我。谢啦!,你做的偏高了 1.09mg/L,不过有1.5和1.36的,你确定
2016年04月30日发布人:longquan
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,要用到哪些药品、用什么填充柱、依据哪个检测标准等等)。
现在急需甜菊糖中甲醇、乙醇、甲醛的检测结果图谱,谢谢各位!,甜菊糖中要检测微量甲醇、乙醇、甲醛可以考虑顶空进样。,[quote]原帖由 [i]aasle[/i] 于 2010-7-28
2010年08月02日发布人:yujialei
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循环水中总磷的测定要求:试样加入过硫酸钾后加热蒸发近干,
到底加热到什么程度?
若没有加热到要求的程度对结果有何影响?,我认为是:加热蒸干后瓶内开始冒白色的烟雾(应该是硫酸烟),这时,火要调小些。否则结果会偏低,是分解不完全!,蒸发
2013年05月11日发布人:誓言@谎言
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我一般称不锈钢样0.2000克,100毫升定容;曲线其他元素还可以,就是磷的强度太低,曲线也不好。大家怎么做好些。,加大称样量,这样强度能提高些!定容到50ml,把Cr赶掉,以相应的铁基做基体测,Cr怎么赶?,样品王水溶完后,加10ml
2015年03月16日发布人:ay123
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请问有没有人知道编号为200538的氨氮标样的浓度啊?先谢谢啦。,标样应该有明确的具体值标识。考核样、质控样可以打电话到环保总局标物研究所和国家标物中心问询。,请问有没有人知道编号为200545的氨氮标样的浓度啊?,请问有没有人知道编号
2015年03月07日发布人:jkh123
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请问各位大侠,有值为0.303左右,编码最后一位是5的总磷标样的真值吗??谢谢各位啊,你做出来0.303mg/L的吗?有一支标样符合要求,0.306(2003945),谢谢啊,非常感谢,真是古道热肠的大侠啊??,有不确定度吗?,0.306,正负0.016,哈哈,多谢各位大侠啊!,晕啊,真是大神啊!!!,楼主做的很准啊,不过知道编号就简单了
2016年03月02日发布人:tomm
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我做总磷时发现数值一直上升,稳定不下来。已经放置了20分钟,而且0.5的标样测到了1,还在上升。以前一直都没出现过这种情况。有没有人知道为什么?,是用什么方法、仪器分析的呢?,钼锑抗分光光度法,就是不知道是不是有什么干扰。,应该是分光计
2015年04月01日发布人:小黄