-
样品微波消解,用ICP-AES测的结果为8000多,用分光光度计显色测得结果为360多,测了几个样,差距都很大,但ICP和分光光度计的线性都很好,不知如何取舍
是不是说ICP测磷不太准的,视样品基质不同而异吧。ICP做磷算新方法,方法
2016年03月20日发布人:小猫
-
前两天同事做葱的农残(GC+FPD),检测出一个OP,好像是灭线磷,检出差不多10个PPM的浓度,我看了一下,虽然保留时间一致,峰形标样是拖尾,样品却是前伸,就让同事做添加标准品验证一下(没有质谱),我感觉是假阳性。
验证出来了一个
2009年08月12日发布人:hplcangel
-
请教各位有没有锰铁中磷的测定方法,是不是有一种磷矾钼黄的方法,急用。,搜到一些:
磷钼蓝光度法快速测定锰铁中磷的方法.采用硝酸直接溶样,高氯酸氧化磷后用氟化钠-氯化亚锡将其还原成磷钼蓝,于λ=660 nm处测其吸光度.在50 mL溶液中
2010年11月07日发布人:守望
-
本人新手但是马上要进行原子荧光汞的测试,想请教各位大大,在做汞的时候标样和盲样都要经过消化处理么,还是可以直接按照标液的步骤来
进行??另外实验室用的是海光的仪器,还有什么特别需要注意的地方?着急。。。。谢谢,这是我的
2010年01月18日发布人:chemistry9821
-
的,空白也有:就算空白没有的,标样中峰就很小,而且我做加样试验,就连标样中很小的峰也没有了。,也就是说,标样结果和空白结果基本等同!
有可能是顶空温度不够;或者气密针漏气;或者样品太稀达不到检测限~,那你只进标样的时候有没有峰呢,你的空白指的是
2010年11月25日发布人:ngoir
-
121,30min吧 差别不很大
可以做标曲的时候试试,或者自己配标准品用这个条件测定下试试,应该没问题,可以这样做,以前放在高压灭菌锅里做过,没有多大的差别,一般都这么做吧,不然的话分开弄的话,时间太久了,你受不了的,,总磷总氮一起消解时,我
2013年04月16日发布人:小书虫
-
?,含量如何确定,含量准确性如何评价?,铁矿石,上百个,从哪找?,标准样品研制,需要取大量样品,大量的测试数据。,二级标样做XRF曲线,是否能通过认证检查?,标准物质,均匀性检测少不了。,惭愧,俺的标样全部是自己做的……貌似找不到匹配我
2015年05月24日发布人:longquan
-
纯度够不够,如果杂质太多的话会影响溶解的速度的,还有试试在超声波那里试试~,总磷含量主要存在于悬浮物中还是上清液中?
总磷是全部磷含量的总量,各类环境下不同,这个问题没办法回答,总磷的检测水样注意事项:
1、地表水总磷的测定:地表水
2013年04月11日发布人:甜甜TVT
-
产品是图片中三种物质的混合物,要确定三种物质的各自含量!
由于不溶于溶剂,听说可以做固体磷核磁!
各位知道哪里能做,是否可以区分,多谢指点!!1
[[i] 本帖最后由 sunlinggang 于 2009-12-12 22:57
2009年12月19日发布人:sunlinggang
-
们多多帮助,不吝赐教!
我是提取细胞裂解液上样,最初的时候因为要检测的蛋白表达量低所以上样60ug,用的的PIERCE的荧光显色,开始1:2000稀释二抗,显色结果很好,荧光也非常亮,非常持久,stripping 3次以后还是能得到持久的
2013年10月06日发布人:qqshepherd